Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Programma di applicazioni mobili basato sulla consapevolezza

12 febbraio 2024 aggiornato da: Yu-Chien Huang

Effetti di un programma di applicazioni mobili basato sulla consapevolezza sulla salute mentale degli infermieri di emergenza che si prendono cura dei pazienti affetti da COVID-19

L'obiettivo di questo tipo di studio: studio clinico quasi sperimentale. Lo scopo di questo studio è esplorare gli effetti dell’applicazione di programmi di applicazioni mobili basati sulla consapevolezza per mantenere la salute mentale degli infermieri di emergenza durante la fornitura di assistenza ai pazienti COVID-19. Le principali domande a cui si intende rispondere sono:

  1. Esplorare l’effetto del programma assistito da dispositivi mobili basato sulla consapevolezza sullo stress da cura degli infermieri di emergenza che si prendono cura dei pazienti COVID-19.
  2. Esplorare l’impatto dei programmi assistiti da dispositivi mobili basati sulla consapevolezza sul disagio psicologico degli infermieri di emergenza che si prendono cura dei pazienti affetti da COVID-19.
  3. Esplorare l’impatto di un programma assistito da dispositivi mobili basato sulla consapevolezza sull’affaticamento da compassione negli infermieri di emergenza che si prendono cura dei pazienti COVID-19.

I partecipanti lo faranno Il dispositivo mobile basato sulla consapevolezza verrà fornito al gruppo sperimentale come assistenza per 2 settimane. Al contrario, nel gruppo di controllo non è stata assegnata alcuna misura di intervento. L'esame della scala è stato eseguito prima e dopo il programma in entrambi i gruppi contemporaneamente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio era uno studio quasi sperimentale con due gruppi di pre-test e post-test per facilitare il campionamento dal pronto soccorso del Mackay Memorial Hospital. Gli infermieri di emergenza del Taipei Mackay Memorial Hospital facevano parte del gruppo sperimentale, mentre gli infermieri di emergenza del Tamsui Mackay Memorial Hospital erano nel gruppo di controllo. Ci si aspetta che questi casi vengano accettati. C'erano 54 persone nel gruppo sperimentale e 54 persone nel gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale ha ricevuto un programma assistito da dispositivi di mobilità basato sulla consapevolezza di due settimane. Il programma è un'applicazione mobile sviluppata da ricercatori e progettata per l'uso su smartphone, tablet e altri dispositivi mobili. Il contenuto del programma è facilitato e guidato da istruttori certificati del Center for Mindfulness (CFM) della University of Massachusetts Medical School. Sono stati forniti cinque file audio adatti per guidare i soggetti nella pratica della consapevolezza. Ciascun file audio dura circa 10-15 minuti. Il gruppo di controllo non ha adottato alcuna misura di intervento. Il gruppo sperimentale è stato testato sulla scala prima e dopo il programma e contemporaneamente è stato misurato anche il gruppo di controllo. Gli strumenti di ricerca includono la scala dello stress infermieristico, la scala del disagio psicologico e la scala dell’esaurimento della compassione. Per l'analisi statistica e l'elaborazione dei dati è stato utilizzato il pacchetto software SPSS 20.0 e per analizzare i risultati sono state utilizzate le covariate. I risultati contribuiranno a migliorare la salute mentale riducendo lo stress, il disagio psicologico e l’affaticamento da compassione tra gli infermieri di emergenza che si prendono cura dei pazienti affetti da COVID-19.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Zhongzheng District
      • Taipei, Zhongzheng District, Taiwan, 100
        • Yu-Chien Huang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Avere una licenza per esercitare la professione di infermiere; hanno lavorato nel centro medico per più di tre mesi; e sono infermieri clinici di emergenza che hanno esperienza nella cura dei pazienti con test dell'acido nucleico COVID-19.

Criteri di esclusione:

I criteri di esclusione erano gli infermieri clinici di emergenza che avevano ricevuto corsi relativi alla formazione sulla consapevolezza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: programma di applicazioni mobili basato sulla consapevolezza
programma di applicazioni mobili basato sulla consapevolezza. Ci sono cinque file audio, ascolta un file audio per due giorni.
Dispositivo: programma di applicazioni mobili basato sulla consapevolezza
Ogni due giorni c'è lo stesso file audio di pratica, che deve essere praticato in ordine, quindi ogni file audio verrà bloccato, ad esempio: 9/9, 9/10 ascolta la prima pratica di file audio, 9/11, 9/12 ascolta la seconda Pratica con due file audio... e così via. Dopo due giorni, i file audio verranno automaticamente sbloccati e i soggetti potranno continuare a esercitarsi. I primi dieci giorni devono essere praticati in ordine. Dall'undicesimo giorno, ogni file audio verrà sbloccato. Puoi scegliere un file audio per esercitarti e la pagina registrerà il tempo e gli elementi della pratica e puoi anche utilizzare il testo per registrare la tua esperienza dopo la pratica
Nessun intervento: NESSUN intervento
Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun intervento, l'esame della scala è stato eseguito prima e dopo il programma in entrambi i gruppi contemporaneamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L’impatto del programma di assistenza dei dispositivi mobili basato sulla consapevolezza sullo stress da cura del personale infermieristico di emergenza che si prende cura dei pazienti COVID-19
Lasso di tempo: Due settimane
Questo studio utilizza il "Questionario sullo stress infermieristico nell'ambito dell'epidemia di COVID-19" come misura dello stress assistenziale. Il contenuto comprende cinque aspetti principali: preoccupazioni sull'isolamento sociale (10 domande), disagio causato dai dispositivi di protezione (8 domande) e controllo delle infezioni. Difficoltà e ansia (7 domande), onere della cura dei pazienti (7 domande) e pressione politica (8 domande). Il metodo di punteggio adotta una scala Likert a quattro punti, che va da nessuna pressione (0 punti) a forte pressione (3 punti), per un totale di 40 domande, con un punteggio totale di 0-120 punti. Più alto è il punteggio, maggiore è la pressione assistenziale.emergenza infermieri che si prendono cura dei pazienti affetti da Covid-19
Due settimane
Effetti del programma di assistenza tramite dispositivi mobili basato sulla consapevolezza sul disagio psicologico tra il personale infermieristico di emergenza che si prende cura dei pazienti affetti da COVID-19
Lasso di tempo: Due settimane
Questo studio ha utilizzato la “Short Form Health Scale” per misurare il grado di disagio psicologico tra gli operatori sanitari che si prendono cura dei pazienti COVID-19. Le domande del questionario sono cinque e il metodo di punteggio adotta una scala Likert a cinque punti, che va da per niente (0 punti) a molto buono (4 punti), con un punteggio totale di 0-20 punti. Il metodo di valutazione è: un punteggio totale ≤ 5 rientra nell'intervallo normale, indicando un buon adattamento fisico e mentale; 6-9 è considerato lieve disagio emotivo; 10-14 è considerato un disagio emotivo moderato; e un punteggio pari o superiore a 15 indica un grave disagio emotivo.
Due settimane
Effetti di un programma assistito da dispositivi mobili basato sulla consapevolezza sull’affaticamento da compassione tra il personale infermieristico di emergenza che si prende cura dei pazienti affetti da COVID-19
Lasso di tempo: Due settimane
La quantità di fatica compassionevole viene misurata utilizzando 23 domande del Compassion Fatigue Self Test (CFST) sviluppato da Figley (1995). La fatica della compassione è graduata. I punteggi inferiori a 30 sono classificati a basso rischio; i punteggi compresi tra 31 e 35 sono classificati a basso rischio. Rischio medio; 36-40 è considerato ad alto rischio; superiore a 41 è considerato un rischio estremamente elevato
Due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yu-Chien Huang

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

22 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

22 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YCH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Prove cliniche su programma di applicazioni mobili basato sulla consapevolezza

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Indonesia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi