Achtsamkeitsbasiertes Programm für mobile Anwendungen
12. Februar 2024 aktualisiert von: Yu-Chien Huang
Auswirkungen eines auf Achtsamkeit basierenden Programms für mobile Anwendungen auf die psychische Gesundheit von Notfallkrankenschwestern, die COVID-19-Patienten betreuen
Das Ziel dieser Art von Studie: quasi-experimentelle klinische Studie. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der Anwendung achtsamkeitsbasierter mobiler Anwendungsprogramme auf die Aufrechterhaltung der psychischen Gesundheit von Notfallkrankenschwestern während der Versorgung von COVID-19-Patienten zu untersuchen. Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:
- Untersuchung der Wirkung eines achtsamkeitsbasierten, von Mobilgeräten unterstützten Programms auf den Pflegestress von Notfallkrankenschwestern, die COVID-19-Patienten betreuen.
- Untersuchung der Auswirkungen achtsamkeitsbasierter, mobilgerätegestützter Programme auf die psychische Belastung von Notfallkrankenschwestern, die COVID-19-Patienten betreuen.
- Untersuchung der Auswirkungen eines auf Achtsamkeit basierenden, von Mobilgeräten unterstützten Programms auf Mitgefühlsmüdigkeit bei Notfallkrankenschwestern, die COVID-19-Patienten betreuen.
Den Teilnehmern wird der Versuchsgruppe zwei Wochen lang ein auf Achtsamkeit basierendes Mobilgerät als Unterstützung zur Verfügung gestellt. Im Gegensatz dazu wurde in der Kontrollgruppe keine Interventionsmaßnahme zugewiesen. Die Skalenprüfung wurde vor und nach dem Programm in beiden Gruppen gleichzeitig durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelte es sich um eine quasi-experimentelle Studie mit zwei Gruppen von Vortests und Nachtests, um die Probenahme aus der Notaufnahme des Mackay Memorial Hospital zu erleichtern.
Notfallkrankenschwestern des Taipei Mackay Memorial Hospital gehörten zur Versuchsgruppe und Notfallkrankenschwestern des Tamsui Mackay Memorial Hospital gehörten zur Kontrollgruppe.
Es wird erwartet, dass diese Fälle angenommen werden.
In der Versuchsgruppe befanden sich 54 Personen und in der Kontrollgruppe 54 Personen.
Die Versuchsgruppe erhielt ein zweiwöchiges, achtsamkeitsbasiertes, mobilitätsgestütztes Programm.
Das Programm ist eine von Forschern entwickelte mobile Anwendung, die für den Einsatz auf Smartphones, Tablets und anderen mobilen Geräten konzipiert ist.
Der Programminhalt wird von zertifizierten Ausbildern des Center for Mindfulness (CFM) der University of Massachusetts Medical School moderiert und geleitet.
Fünf geeignete Tondateien wurden zur Verfügung gestellt, um die Probanden beim Üben von Achtsamkeit anzuleiten.
Jede Audiodatei ist etwa 10 bis 15 Minuten lang.
Die Kontrollgruppe ergriff keine Interventionsmaßnahmen.
Die Versuchsgruppe wurde vor und nach dem Programm auf der Waage getestet, gleichzeitig wurde auch die Kontrollgruppe gemessen.
Zu den Forschungsinstrumenten gehören die Skala für Pflegestress, die Skala für psychische Belastung und die Skala für Mitgefühl und Erschöpfung.
Zur statistischen Analyse und Verarbeitung der Daten wurde das Softwarepaket SPSS 20.0 verwendet, zur Analyse der Ergebnisse wurden Kovariaten verwendet.
Die Ergebnisse werden dazu beitragen, die psychische Gesundheit zu verbessern, indem Stress, psychische Belastung und Mitgefühlsmüdigkeit bei Notfallkrankenschwestern, die COVID-19-Patienten betreuen, reduziert werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
102
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhongzheng District
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Taipei, Zhongzheng District, Taiwan, 100
- Yu-Chien Huang
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Eine Lizenz als Krankenschwester haben; mehr als drei Monate im medizinischen Zentrum gearbeitet haben; und sind klinische Notfallkrankenschwestern, die Erfahrung in der Betreuung von Patienten mit COVID-19-Nukleinsäuretests haben.
Ausschlusskriterien:
Die Ausschlusskriterien waren klinische Notfallkrankenschwestern, die Kurse zum Thema Achtsamkeitstraining absolviert hatten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Achtsamkeitsbasiertes mobiles Anwendungsprogramm
Achtsamkeitsbasiertes mobiles Anwendungsprogramm.
Es gibt fünf Audiodateien. Hören Sie sich eine Audiodatei zwei Tage lang an.
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Alle zwei Tage gibt es die gleiche Übungs-Sounddatei, die der Reihe nach geübt werden muss, daher wird jede Sounddatei gesperrt, zum Beispiel: 9.9., 10.9. Hören Sie sich die erste Sounddatei zum Üben an, 11.9., 12.9 Hören Sie sich die zweite Übung mit zwei Sounddateien an ... und so weiter.
Nach zwei Tagen werden die Sounddateien automatisch freigeschaltet und die Probanden können weiter üben.
Die ersten zehn Tage müssen der Reihe nach geübt werden.
Ab dem elften Tag wird jede Sounddatei freigeschaltet.
Sie können eine Audiodatei zum Üben auswählen und auf der Seite werden die Zeit und die Elemente der Übung aufgezeichnet. Sie können auch Text verwenden, um Ihre Erfahrungen nach der Übung aufzuzeichnen
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Kein Eingriff: KEIN Eingriff
Die Kontrollgruppe erhielt keine Intervention. Die Skalenuntersuchung wurde vor und nach dem Programm in beiden Gruppen gleichzeitig durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Auswirkungen eines auf Achtsamkeit basierenden Assistenzprogramms für mobile Geräte auf den Pflegestress von Notfallpflegepersonal, das COVID-19-Patienten betreut
Zeitfenster: Zwei Wochen
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Diese Studie verwendet den „Pflegestress-Fragebogen unter der COVID-19-Epidemie“ als Maß für den Pflegestress.
Der Inhalt umfasst fünf Hauptaspekte: Sorgen über soziale Isolation (10 Fragen), Unbehagen durch Schutzausrüstung (8 Fragen) und Infektionskontrolle.
Schwierigkeiten und Ängste (7 Fragen), Belastung durch die Patientenversorgung (7 Fragen) und politischer Druck (8 Fragen).
Die Bewertungsmethode verwendet eine vierstufige Likert-Skala, die von keinem Druck (0 Punkte) bis zu starkem Druck (3 Punkte) reicht, insgesamt 40 Fragen mit einer Gesamtpunktzahl von 0-120 Punkten.
Je höher die Punktzahl, desto größer ist der Pflegedruck. Notfallsituation
Krankenschwestern, die sich um COVID-19-Patienten kümmern
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Zwei Wochen
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Auswirkungen eines achtsamkeitsbasierten Assistenzprogramms für mobile Geräte auf die psychische Belastung von Notfallpflegepersonal, das COVID-19-Patienten betreut
Zeitfenster: Zwei Wochen
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In dieser Studie wurde die „Short Form Health Scale“ verwendet, um den Grad der psychischen Belastung bei Pflegekräften zu messen, die sich um COVID-19-Patienten kümmern.
Der Fragebogen besteht aus fünf Fragen, und die Bewertungsmethode basiert auf einer fünfstufigen Likert-Skala, die von „überhaupt nicht“ (0 Punkte) bis „sehr gut“ (4 Punkte) reicht und eine Gesamtpunktzahl von 0 bis 20 Punkten ergibt.
Die Bewertungsmethode lautet: Eine Gesamtpunktzahl ≤ 5 liegt im normalen Bereich und weist auf eine gute körperliche und geistige Anpassung hin; 6-9 gilt als leichte emotionale Belastung; 10–14 gilt als mäßige emotionale Belastung; und ein Wert von 15 oder höher bedeutet schwere emotionale Belastung.
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Zwei Wochen
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Auswirkungen eines achtsamkeitsbasierten, von Mobilgeräten unterstützten Programms auf Mitgefühlsmüdigkeit bei Notfallpflegepersonal, das COVID-19-Patienten betreut
Zeitfenster: Zwei Wochen
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Das Ausmaß der Mitgefühlsmüdigkeit wird anhand von 23 Fragen des von Figley (1995) entwickelten Compassion Fatigue Self Test (CFST) gemessen.
Mitgefühlsmüdigkeit wird bewertet.
Werte unter 30 werden als geringes Risiko eingestuft; Werte zwischen 31 und 35 werden als geringes Risiko eingestuft.
Mittleres Risiko; 36-40 gilt als hohes Risiko; über 41 gilt als extrem hohes Risiko
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Zwei Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. September 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- YCH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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