Mindfulness-pohjainen mobiilisovellusohjelma
maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Yu-Chien Huang
Mindfulness-pohjaisen mobiilisovellusohjelman vaikutukset COVID-19-potilaita hoitavien ensiapuhoitajien mielenterveyteen
Tämäntyyppisen tutkimuksen tavoite: lähes kokeellinen kliininen tutkimus. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää mindfulness-pohjaisen mobiilisovellusohjelman vaikutuksia päivystyshoitajien mielenterveyden ylläpitämiseen COVID-19-potilaiden hoidon aikana. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
- Tutkia mindfulness-pohjaisen mobiililaiteavusteisen ohjelman vaikutusta COVID-19-potilaita hoitavien ensihoitajan hoitostressiin.
- Tutkia mindfulness-pohjaisten mobiililaiteavusteisten ohjelmien vaikutusta COVID-19-potilaita hoitavien ensiapuhoitajien psyykkiseen ahdistukseen.
- Tutkia mindfulness-pohjaisen mobiililaiteavusteisen ohjelman vaikutusta COVID-19-potilaita hoitavien ensiapun sairaanhoitajien myötätunnon väsymykseen.
Osallistujat saavat Mindfulness-pohjaisen mobiililaitteen koeryhmälle avuksi 2 viikon ajan. Päinvastoin, kontrolliryhmässä ei määrätty interventiotoimenpiteitä. Asteikkokoe suoritettiin ennen ja jälkeen ohjelman molemmissa ryhmissä samanaikaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus oli lähes kokeellinen tutkimus, jossa oli kaksi esitesti- ja jälkitestiryhmää näytteenoton helpottamiseksi Mackay Memorial Hospitalin ensiapuun.
Taipei Mackay Memorial Hospital -sairaalan päivystyshoitajat olivat koeryhmässä ja Tamsui Mackay Memorial Hospital -sairaalan päivystyshoitajat vertailuryhmässä.
Nämä tapaukset odotetaan hyväksyvän.
Koeryhmässä oli 54 henkilöä ja kontrolliryhmässä 54 henkilöä.
Koeryhmä sai kahden viikon mindfulness-pohjaisen liikkumisvälineavusteisen ohjelman.
Ohjelma on tutkijoiden kehittämä mobiilisovellus, joka on suunniteltu käytettäväksi älypuhelimissa, tableteissa ja muissa mobiililaitteissa.
Ohjelman sisältöä ohjaavat ja ohjaavat Massachusettsin yliopiston lääketieteellisen koulun Mindfulness-keskuksen (CFM) sertifioidut ohjaajat.
Viisi sopivaa äänitiedostoa toimitettiin ohjaamaan oppiaineita mindfulnessin harjoittamisessa.
Jokainen äänitiedosto on noin 10-15 minuutin mittainen.
Kontrolliryhmä ei ryhtynyt interventiotoimenpiteisiin.
Koeryhmä testattiin asteikolla ennen ohjelmaa ja sen jälkeen, ja samalla mitattiin myös kontrolliryhmä.
Tutkimusvälineitä ovat hoitotyön stressiasteikko, psykologinen ahdistusasteikko ja myötätunto-uupumusasteikko.
Tilastolliseen analyysiin ja tietojen käsittelyyn käytettiin SPSS 20.0 -ohjelmistopakettia ja tulosten analysointiin kovariaatteja.
Löydökset auttavat parantamaan mielenterveyttä vähentämällä stressiä, psyykkistä kärsimystä ja myötätunnon väsymystä COVID-19-potilaita hoitavien ensiapuhoitajan keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhongzheng District
-
Taipei, Zhongzheng District, Taiwan, 100
- Yu-Chien Huang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
sinulla on lupa harjoittaa sairaanhoitajaa; olet työskennellyt lääkärikeskuksessa yli kolme kuukautta; ja ovat ensiapukliinisiä sairaanhoitajia, joilla on kokemusta COVID-19-nukleiinihappotestipotilaiden hoidosta.
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteereinä olivat mindfulness-koulutukseen liittyvät päivystyssairaanhoitajat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: mindfulness-pohjainen mobiilisovellusohjelma
mindfulness-pohjainen mobiilisovellusohjelma.
Äänitiedostoja on viisi, kuuntele yhtä äänitiedostoa kahden päivän ajan.
|
Kahden päivän välein on sama harjoitusäänitiedosto, jota pitää harjoitella järjestyksessä, joten jokainen äänitiedosto lukitaan esim.: 9.9., 10.9. kuuntele ensimmäinen äänitiedosto harjoitus, 11.9., 9.12. kuuntele toista harjoitusta kahdella äänitiedostolla... ja niin edelleen.
Kahden päivän kuluttua äänitiedostot avautuvat automaattisesti, ja koehenkilöt voivat jatkaa harjoittelua.
Ensimmäiset kymmenen päivää on harjoiteltava järjestyksessä.
Yhdennentoista päivästä alkaen jokaisen äänitiedoston lukitus avataan.
Voit valita harjoitteluun äänitiedoston ja sivulle tallennetaan harjoituksen aika ja kohteet, ja voit myös käyttää tekstiä tallentaaksesi kokemuksesi harjoituksen jälkeen
|
|
Ei väliintuloa: EI väliintuloa
Kontrolliryhmä ei saanut interventiota, Scale-tutkimus suoritettiin ennen ja jälkeen ohjelman molemmissa ryhmissä samanaikaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mindfulness-pohjaisen mobiililaitteiden avustusohjelman vaikutus COVID-19-potilaita hoitavan ensihoitohenkilöstön hoitostressiin
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
|
Tässä tutkimuksessa käytetään hoitostressin mittana "hoitotyön stressikyselyä COVID-19-epidemian alla".
Sisältö sisältää viisi pääosaa: huoli sosiaalisesta eristäytymisestä (10 kysymystä), suojavarusteiden aiheuttama epämukavuus (8 kysymystä) ja tartuntojen hallinta.
Vaikeudet ja ahdistus (7 kysymystä), potilaiden hoidon taakka (7 kysymystä) ja poliittinen paine (8 kysymystä).
Pisteytysmenetelmässä käytetään nelipisteistä Likert-asteikkoa, joka vaihtelee paineettomasta (0 pistettä) kovaan paineeseen (3 pistettä), yhteensä 40 kysymystä, joiden kokonaispistemäärä on 0-120 pistettä.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi hoitopaine. hätätilanne
sairaanhoitajat, jotka hoitavat COVID-19-potilaita
|
Kaksi viikkoa
|
|
Mindfulness-pohjaisen mobiililaitteiden avustusohjelman vaikutukset psyykkiseen ahdistukseen COVID-19-potilaita hoitavan ensihoitohenkilöstön keskuudessa
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
|
Tässä tutkimuksessa käytettiin "Short Form Health Scalea" mittaamaan psyykkisen ahdistuksen astetta COVID-19-potilaita hoitavien omaishoitajien keskuudessa.
Kyselylomakkeessa on viisi kysymystä, ja pisteytysmenetelmässä käytetään viiden pisteen Likert-asteikkoa, joka vaihtelee ei ollenkaan (0 pistettä) erittäin hyvään (4 pistettä), kokonaispistemäärällä 0-20 pistettä.
Arvostelumenetelmä on: kokonaispistemäärä ≤ 5 on normaalin alueen sisällä, mikä osoittaa hyvää fyysistä ja henkistä sopeutumista; 6-9 pidetään lievänä emotionaalisena ahdistuksena; 10-14 katsotaan kohtalaiseksi henkiseksi ahdistukseksi; ja pistemäärä 15 tai enemmän on vakava henkinen ahdistus.
|
Kaksi viikkoa
|
|
Mindfulness-pohjaisen mobiililaiteavusteisen ohjelman vaikutukset COVID-19-potilaita hoitavan ensihoitohenkilöstön myötätuntoväsymykseen
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
|
Myötätuntoväsymyksen määrä mitataan Figleyn (1995) kehittämän Compassion Fatigue Self Test (CFST) -testin 23 kysymyksellä.
Myötätuntoväsymys luokitellaan.
Alle 30 pisteet luokitellaan matalariskisiksi; pisteet 31 ja 35 välillä luokitellaan alhaisen riskin.
Keskimääräinen riski; 36-40 pidetään suurena riskinä; yli 41 pidetään erittäin suurena riskinä
|
Kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 9. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YCH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .