Программа мобильных приложений, основанных на осознанности
12 февраля 2024 г. обновлено: Yu-Chien Huang
Влияние программы мобильных приложений, основанной на осознанности, на психическое здоровье медсестер скорой помощи, ухаживающих за пациентами с COVID-19
Цель данного типа исследования: квазиэкспериментальное клиническое исследование. Цель этого исследования — изучить влияние применения программы мобильных приложений, основанной на осознанности, на поддержание психического здоровья медсестер скорой помощи во время оказания помощи пациентам с COVID-19. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Изучить влияние программы с использованием мобильных устройств, основанной на осознанности, на стресс ухода у медсестер скорой помощи, ухаживающих за пациентами с COVID-19.
- Изучить влияние программ с использованием мобильных устройств, основанных на осознанности, на психологический стресс медсестер скорой помощи, ухаживающих за пациентами с COVID-19.
- Изучить влияние программы с использованием мобильных устройств, основанной на осознанности, на усталость от сострадания у медсестер скорой помощи, ухаживающих за пациентами с COVID-19.
Участникам будет предоставлено мобильное устройство на основе осознанности экспериментальной группе в качестве помощи на 2 недели. Напротив, в контрольной группе не было назначено никаких мер вмешательства. Масштабное обследование проводилось до и после программы в обеих группах одновременно.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование представляло собой квазиэкспериментальное исследование с двумя группами предварительного и последующего тестирования для облегчения отбора проб из отделения неотложной помощи Мемориальной больницы Маккея.
Медсестры скорой помощи Мемориальной больницы Тайбэя Маккея вошли в экспериментальную группу, а медсестры скорой помощи Мемориальной больницы Тамсуи Маккей вошли в контрольную группу.
Ожидается, что эти дела будут приняты.
В экспериментальной группе было 54 человека, в контрольной - 54 человека.
Экспериментальная группа получила двухнедельную программу с использованием мобильных устройств, основанную на осознанности.
Программа представляет собой мобильное приложение, разработанное исследователями и предназначенное для использования на смартфонах, планшетах и других мобильных устройствах.
Содержание программы проводят и направляют сертифицированные инструкторы Центра осознанности (CFM) Медицинской школы Массачусетского университета.
Было предоставлено пять подходящих звуковых файлов, которые помогут испытуемым практиковать осознанность.
Продолжительность каждого аудиофайла составляет примерно 10–15 минут.
Контрольная группа не принимала никаких мер вмешательства.
Экспериментальная группа тестировалась по шкале до и после программы, в то же время в контрольной группе также проводились измерения.
Инструменты исследования включают шкалу сестринского стресса, шкалу психологического дистресса и шкалу истощения сострадания.
Для статистического анализа и обработки данных использовался пакет программного обеспечения SPSS 20.0, а для анализа результатов использовались ковариаты.
Результаты помогут улучшить психическое здоровье за счет снижения стресса, психологического стресса и усталости от сострадания среди практикующих медсестер скорой помощи, ухаживающих за пациентами с COVID-19.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
102
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhongzheng District
-
Taipei, Zhongzheng District, Тайвань, 100
- Yu-Chien Huang
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Иметь лицензию на практику медицинской сестры; проработали в медицинском центре более трех месяцев; и являются медсестрами скорой медицинской помощи, имеющими опыт ухода за пациентами, прошедшими тест на нуклеиновую кислоту COVID-19.
Критерий исключения:
Критериями исключения были медсестры неотложной помощи, прошедшие курсы по обучению осознанности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: программа мобильных приложений, основанная на осознанности
Программа мобильных приложений, основанная на осознанности.
Есть пять аудиофайлов, слушайте один аудиофайл в течение двух дней.
|
Каждые два дня воспроизводится один и тот же звуковой файл практики, который необходимо практиковать по порядку, чтобы каждый звуковой файл был заблокирован, например: 9/9, 9/10 прослушайте первый звуковой файл практики, 11/9, 12/9. прослушайте вторую Практику с двумя звуковыми файлами... и так далее.
Через два дня звуковые файлы будут автоматически разблокированы, и испытуемые смогут продолжить практику.
Первые десять дней нужно практиковать по порядку.
С одиннадцатого дня каждый звуковой файл будет разблокирован.
Вы можете выбрать аудиофайл для практики, и на странице будет записано время и элементы практики, а также вы можете использовать текст для записи своего опыта после практики.
|
|
Без вмешательства: БЕЗ вмешательства
Контрольная группа не подвергалась никакому вмешательству. Исследование Scale проводилось до и после программы в обеих группах одновременно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние программы помощи с использованием мобильных устройств, основанной на осознанности, на стресс, оказываемый медицинским персоналом скорой помощи, ухаживающим за пациентами с COVID-19
Временное ограничение: Две недели
|
В этом исследовании в качестве меры стресса при уходе используется «Опросник по стрессу для медсестер в условиях эпидемии COVID-19».
Содержание включает пять основных аспектов: беспокойство по поводу социальной изоляции (10 вопросов), дискомфорт, вызванный защитными средствами (8 вопросов), и инфекционный контроль.
Трудности и тревога (7 вопросов), бремя ухода за пациентами (7 вопросов) и политическое давление (8 вопросов).
В методе оценки используется четырехбалльная шкала Лайкерта, от отсутствия давления (0 баллов) до сильного давления (3 балла), всего 40 вопросов с общей оценкой 0–120 баллов.
Чем выше балл, тем сильнее давление на уход.
медсестры, ухаживающие за пациентами с COVID-19
|
Две недели
|
|
Влияние программы помощи с помощью мобильных устройств, основанной на осознанности, на психологический стресс среди медсестер скорой помощи, ухаживающих за пациентами с COVID-19
Временное ограничение: Две недели
|
В этом исследовании использовалась «Краткая шкала здоровья» для измерения степени психологического стресса среди лиц, осуществляющих уход за пациентами с COVID-19.
В анкете пять вопросов, а в качестве метода оценки используется пятибалльная шкала Лайкерта от «совсем нет» (0 баллов) до «очень хорошо» (4 балла) с общей оценкой 0–20 баллов.
Метод оценки следующий: общий балл ≤ 5 находится в пределах нормы, что указывает на хорошую физическую и умственную адаптацию; 6-9 баллов – легкое эмоциональное расстройство; 10–14 — умеренное эмоциональное расстройство; а балл 15 и выше означает тяжелое эмоциональное расстройство.
|
Две недели
|
|
Влияние программы с использованием мобильных устройств, основанной на осознанности, на усталость от сострадания среди медперсонала скорой помощи, ухаживающего за пациентами с COVID-19
Временное ограничение: Две недели
|
Степень усталости от сострадания измеряется с помощью 23 вопросов Самотеста на усталость от сострадания (CFST), разработанного Фигли (1995).
Усталость от сострадания оценивается.
Результаты ниже 30 классифицируются как низкий риск; баллы от 31 до 35 классифицируются как низкий риск.
Средний риск; 36-40 – высокий риск; старше 41 считается крайне высоким риском
|
Две недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YCH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .