마음챙김 기반 모바일 애플리케이션 프로그램
2024년 2월 12일 업데이트: Yu-Chien Huang
마음챙김 기반 모바일 애플리케이션 프로그램이 코로나19 환자를 간호하는 응급간호사의 정신건강에 미치는 영향
이러한 유형의 연구 목표: 준실험적 임상 시험. 본 연구의 목적은 마음챙김 기반 모바일 애플리케이션 프로그램이 코로나19 환자 진료 시 응급간호사의 정신건강 유지에 미치는 효과를 알아보는 것이다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 마음챙김 기반 모바일 기기 지원 프로그램이 코로나19 환자를 간호하는 응급 간호사의 간호 스트레스에 미치는 영향을 탐색한다.
- 마음챙김 기반 모바일 장치 지원 프로그램이 코로나19 환자를 돌보는 응급 간호사의 심리적 고통에 미치는 영향을 탐색합니다.
- 마음챙김 기반 모바일 장치 지원 프로그램이 코로나19 환자를 돌보는 응급 간호사의 연민 피로에 미치는 영향을 탐색합니다.
참가자들은 마음챙김 기반의 모바일 기기를 실험군에게 2주 동안 보조수단으로 제공하게 됩니다. 반면, 통제그룹에서는 중재조치가 할당되지 않았다. 규모검사는 프로그램 전후에 두 그룹에서 동시에 실시하였다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 Mackay Memorial Hospital의 응급실에서 샘플링을 용이하게 하기 위해 사전 검사와 사후 검사의 두 그룹을 사용한 준실험 연구였습니다.
실험군에는 타이베이 맥케이기념병원 응급간호사들이, 대조군에는 단수이맥케이기념병원 응급간호사들이 참여하였다.
이러한 사례는 받아들여질 것으로 예상됩니다.
실험군은 54명, 대조군은 54명이었다.
실험그룹은 2주간 마음챙김 기반 이동장치 보조 프로그램을 받았다.
이 프로그램은 연구원들이 개발하고 스마트폰, 태블릿 및 기타 모바일 장치에서 사용하도록 설계된 모바일 애플리케이션입니다.
프로그램 내용은 매사추세츠 대학교 의과대학 마음챙김 센터(CFM)의 인증된 강사가 진행하고 안내합니다.
피험자가 마음챙김을 실천하도록 안내하기 위해 5개의 적합한 사운드 파일이 제공되었습니다.
각 오디오 파일의 길이는 약 10~15분입니다.
통제집단은 어떠한 개입조치도 취하지 않았다.
실험군은 프로그램 전후에 척도로 테스트를 하였고, 대조군도 동시에 측정하였다.
연구 도구에는 간호 스트레스 척도, 심리적 고통 척도 및 연민 고갈 척도가 포함됩니다.
통계분석 및 데이터 처리에는 SPSS 20.0 소프트웨어 패키지를 사용하였고, 결과 분석에는 공변량을 사용하였다.
이번 연구 결과는 코로나19 환자를 돌보는 응급 간호사들의 스트레스, 심리적 고통, 동정심 피로를 줄여 정신 건강을 개선하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhongzheng District
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Taipei, Zhongzheng District, 대만, 100
- Yu-Chien Huang
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
간호사 개업 면허를 취득하세요. 해당 의료센터에서 3개월 이상 근무한 경우 코로나19 핵산검사 환자를 진료한 경험이 있는 응급임상간호사입니다.
제외 기준:
제외 기준은 마음챙김 훈련과 관련된 과정을 받은 응급 임상 간호사였습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김 기반 모바일 애플리케이션 프로그램
마음챙김 기반 모바일 애플리케이션 프로그램입니다.
오디오 파일은 5개이며, 하나의 오디오 파일을 이틀 동안 들어보세요.
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이틀마다 같은 연습용 사운드 파일이 나오므로 순서대로 연습해야 하므로 각 사운드 파일은 잠깁니다. 예: 9/9, 9/10 첫 번째 사운드 파일 듣기 연습, 9/11, 9/12 두 개의 사운드 파일로 두 번째 연습을 들어보세요... 등등.
이틀 후에는 사운드 파일이 자동으로 잠금 해제되며 피험자는 계속해서 연습할 수 있습니다.
처음 10일은 순서대로 연습해야 합니다.
11일째부터는 각 사운드 파일의 잠금이 해제됩니다.
연습할 오디오 파일을 선택할 수 있으며, 페이지에 연습 시간과 항목이 기록되며, 연습 후 텍스트를 사용하여 경험을 녹음할 수도 있습니다.
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간섭 없음: 개입 없음
대조군은 아무런 개입도 받지 않았고, 두 그룹 모두 프로그램 전후에 동시에 규모 검사를 실시했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마음챙김 기반 모바일 기기 지원 프로그램이 코로나19 환자를 돌보는 응급간호사의 돌봄스트레스에 미치는 영향
기간: 2주
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본 연구에서는 간병 스트레스의 척도로서 "COVID-19 전염병 하에서의 간호 스트레스 설문지"를 사용합니다.
내용은 사회적 고립에 대한 고민(10문항), 보호장비로 인한 불편함(8문항), 감염관리 등 5가지 주요 내용으로 구성됐다.
어려움과 불안(7문항), 환자 돌봄의 부담(7문항), 정책적 압박(8문항)입니다.
채점방식은 압박감 없음(0점)부터 심한 압박감(3점)까지 4점 Likert 척도로 총 40문항으로 총점은 0~120점이다.
점수가 높을수록 간병에 대한 부담이 크다는 것을 의미합니다.
코로나19 환자를 돌보는 간호사들
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2주
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마음챙김 기반 모바일 기기 지원 프로그램이 코로나19 환자를 간호하는 응급간호사들의 심리적 고통에 미치는 영향
기간: 2주
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이번 연구에서는 코로나19 환자를 돌보는 간병인의 심리적 고통 정도를 측정하기 위해 'Short Form Health Scale'을 활용했다.
설문지는 총 5개 문항으로 구성되며, 채점방식은 전혀 그렇지 않다(0점)에서 매우 좋다(4점)까지의 5점 Likert 척도를 채택하여 총점은 0~20점이다.
등급 방법은 다음과 같습니다. 총점 ≤ 5는 정상 범위 내에 있으며 신체적, 정신적 적응이 양호함을 나타냅니다. 6~9는 가벼운 정서적 고통으로 간주됩니다. 10-14는 중간 정도의 정서적 고통으로 간주됩니다. 15점 이상은 심각한 정서적 고통을 의미합니다.
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2주
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마음챙김 기반 모바일 기기 지원 프로그램이 코로나19 환자를 돌보는 응급간호사들의 동정피로에 미치는 영향
기간: 2주
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동정피로의 정도는 Figley(1995)가 개발한 CFST(Compassion Fatigue Self Test)의 23개 문항을 사용하여 측정됩니다.
연민 피로는 등급이 매겨져 있습니다.
30점 미만의 점수는 낮은 위험으로 분류됩니다. 31~35점 사이의 점수는 낮은 위험으로 분류됩니다.
중간 위험; 36-40은 고위험으로 간주됩니다. 41 이상이면 매우 높은 위험으로 간주됩니다.
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2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 9일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 22일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- YCH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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