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筋肉タンパク質合成に対する月経周期の影響

2024年11月13日 更新者:University of Exeter

若い女性のタンパク質摂取と筋力運動後の筋タンパク質合成に対する月経周期の影響

筋肉タンパク質の合成を高めるには、食事からのタンパク質摂取と筋力運動の組み合わせが不可欠です。 若年成人のレジスタンス運動後のタンパク質摂取量を評価する研究の大多数は、男性のみを対象として実施されるか、男性と女性の両方を対象とした研究で行われています。 筋肉量の増加は、月経周期のさまざまな段階で変動する性ホルモンの影響を受けると考えられています。 ただし、運動後の筋タンパク質合成に対する月経周期の影響は不明です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LT
        • University of Exeter

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性、18~40歳
  • BMI 18 ~ 30 kg/m2
  • レクリエーション的にアクティブ
  • 規則正しい月経周期

除外基準:

  • 喫煙またはタバコを含む製品の使用
  • 不規則な月経周期
  • 現在何らかのホルモン避妊薬を服用している
  • 閉経後
  • 妊娠中または授乳中の方
  • 代謝性/肺/筋骨格系疾患と診断されている
  • 心血管疾患または高血圧と診断されている
  • タンパク質代謝に影響を与える可能性のある薬剤や抗炎症薬の使用
  • 胃腸障害
  • ザクロまたはアミノ酸に対するアレルギー
  • 研究を完了する能力に影響を与える可能性のある怪我

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:濾胞性
筋タンパク質合成の濾胞期の評価。
卵胞期または黄体期
実験的:黄体
黄体期の筋タンパク質合成の評価
卵胞期または黄体期

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉タンパク質の合成
時間枠:7時間
新しい筋肉タンパク質の合成速度
7時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性ホルモン濃度
時間枠:5分
血清エストロゲンとプロゲステロン
5分
血漿アミノ酸動態
時間枠:7時間
循環中のアミノ酸の出現。
7時間
血清インスリン濃度
時間枠:7時間
血清インスリンの基礎および食後濃度
7時間
エネルギー消費
時間枠:20分
基礎代謝量
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Francis Stephens、University of Exeter

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月8日

一次修了 (実際)

2024年9月28日

研究の完了 (実際)

2024年9月28日

試験登録日

最初に提出

2024年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月12日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月13日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4539513

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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