L'effet de la phase du cycle menstruel sur la synthèse des protéines musculaires
13 novembre 2024 mis à jour par: University of Exeter
L'effet de la phase du cycle menstruel sur la synthèse des protéines musculaires après l'ingestion de protéines et des exercices de résistance chez les jeunes femmes
La combinaison de l’ingestion de protéines alimentaires et d’exercices de résistance est essentielle pour augmenter la synthèse des protéines musculaires.
La grande majorité des études évaluant l'apport en protéines après un exercice de résistance chez de jeunes adultes ont été menées exclusivement chez des hommes ou dans des études évaluant à la fois des hommes et des femmes.
On pense que l’augmentation de la masse musculaire est influencée par les hormones sexuelles qui fluctuent selon les différentes phases du cycle menstruel.
Cependant, l’effet de la phase du cycle menstruel sur la synthèse des protéines musculaires après un exercice n’est pas connu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Royaume-Uni, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Femme, âgée de 18 à 40 ans
- IMC entre 18 et 30 kg/m2
- Activité récréative
- Cycle menstruel régulier
Critère d'exclusion:
- Fumer ou utiliser des produits contenant du tabac
- Cycle menstruel irrégulier
- Actuellement sous n’importe quelle forme de contraception hormonale
- Post-ménopause
- Enceinte ou allaitante
- Maladie métabolique/pulmonaire/musculo-squelettique diagnostiquée
- Maladie cardiovasculaire ou hypertension diagnostiquée
- Utilisation de médicaments pouvant avoir un impact sur le métabolisme des protéines ou anti-inflammatoires
- Problèmes gastro-intestinaux
- Allergie à la grenade ou aux acides aminés
- Blessures qui pourraient avoir un impact sur la capacité de terminer ses études
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Folliculaire
Évaluation de la phase folliculaire de la synthèse des protéines musculaires.
|
Phase folliculaire ou lutéale
|
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Expérimental: Lutéal
Évaluation de la phase lutéale de la synthèse des protéines musculaires
|
Phase folliculaire ou lutéale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Synthèse des protéines musculaires
Délai: 7 heures
|
Le taux de synthèse de nouvelles protéines musculaires
|
7 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Concentrations d'hormones sexuelles
Délai: 5 minutes
|
Oestrogène et progestérone sériques
|
5 minutes
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Cinétique des acides aminés plasmatiques
Délai: 7 heures
|
L'apparition d'acides aminés dans la circulation.
|
7 heures
|
|
Concentrations sériques d'insuline
Délai: 7 heures
|
Concentrations basales et postprandiales d'insuline sérique
|
7 heures
|
|
Dépenses d'énergie
Délai: 20 minutes
|
Le taux métabolique basal
|
20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Francis Stephens, University of Exeter
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
28 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
28 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Première publication (Réel)
20 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 4539513
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .