Wpływ fazy cyklu miesiączkowego na syntezę białek mięśniowych
13 listopada 2024 zaktualizowane przez: University of Exeter
Wpływ fazy cyklu menstruacyjnego na syntezę białek mięśniowych po spożyciu białka i ćwiczeniach oporowych u młodych kobiet
Połączenie spożycia białka z ćwiczeniami oporowymi jest niezbędne do zwiększenia syntezy białek mięśniowych.
Zdecydowana większość badań oceniających spożycie białka po ćwiczeniach oporowych u młodych dorosłych została przeprowadzona wyłącznie na mężczyznach lub w badaniach, w których oceniano zarówno mężczyzn, jak i kobiety.
Uważa się, że na wzrost masy mięśniowej wpływają hormony płciowe, które zmieniają się w różnych fazach cyklu menstruacyjnego.
Jednakże wpływ fazy cyklu menstruacyjnego na syntezę białek mięśniowych po wysiłku nie jest znany.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Zjednoczone Królestwo, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta, wiek 18-40 lat
- BMI od 18 do 30 kg/m2
- Aktywny rekreacyjnie
- Regularny cykl menstruacyjny
Kryteria wyłączenia:
- Palenie lub używanie wyrobów zawierających tytoń
- Nieregularny cykl menstruacyjny
- Obecnie stosuje jakąkolwiek formę antykoncepcji hormonalnej
- Okres pomenopauzalny
- Ciąża lub karmienie piersią
- Zdiagnozowana choroba metaboliczna/płucna/mięśniowo-szkieletowa
- Zdiagnozowana choroba układu krążenia lub nadciśnienie
- Stosowanie leków, które mogą wpływać na metabolizm białek lub mają działanie przeciwzapalne
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- Alergia na granat lub aminokwasy
- Urazy, które mogłyby mieć wpływ na zdolność do ukończenia nauki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pęcherzykowy
Ocena fazy pęcherzykowej syntezy białek mięśniowych.
|
Faza pęcherzykowa lub lutealna
|
|
Eksperymentalny: Lutealny
Ocena fazy lutealnej syntezy białek mięśniowych
|
Faza pęcherzykowa lub lutealna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Synteza białek mięśniowych
Ramy czasowe: 7 godzin
|
Szybkość syntezy nowych białek mięśniowych
|
7 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenia hormonów płciowych
Ramy czasowe: 5 minut
|
Serum estrogenowe i progesteronowe
|
5 minut
|
|
Kinetyka aminokwasów w osoczu
Ramy czasowe: 7 godzin
|
Pojawienie się aminokwasów w krążeniu.
|
7 godzin
|
|
Stężenie insuliny w surowicy
Ramy czasowe: 7 godzin
|
Podstawowe i poposiłkowe stężenie insuliny w surowicy
|
7 godzin
|
|
Wydatek energetyczny
Ramy czasowe: 20 minut
|
Podstawowa przemiana materii
|
20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Francis Stephens, University of Exeter
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 września 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4539513
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .