월경주기 단계가 근육 단백질 합성에 미치는 영향
2024년 11월 13일 업데이트: University of Exeter
젊은 여성의 단백질 섭취와 저항운동 후 월경 주기가 근육 단백질 합성에 미치는 영향
근육 단백질 합성을 증가시키기 위해서는 식이성 단백질 섭취와 저항성 운동의 조합이 필수적입니다.
젊은 성인의 저항 운동 후 단백질 섭취량을 평가하는 대부분의 연구는 남성을 대상으로만 수행되었거나 남성과 여성 모두를 평가하는 연구에서 수행되었습니다.
근육량의 증가는 월경주기의 여러 단계에 걸쳐 변동하는 성호르몬의 영향을 받는 것으로 생각됩니다.
그러나 월경주기 단계가 운동 후 근육 단백질 합성에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, 영국, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 여성, 18~40세
- BMI 18~30kg/m2
- 레크리에이션 활동적
- 규칙적인 월경주기
제외 기준:
- 흡연 또는 담배 함유 제품 사용
- 불규칙한 월경주기
- 현재 어떤 형태로든 호르몬 피임법을 사용 중입니다.
- 폐경 후
- 임신 또는 모유 수유
- 대사/폐/근골격 질환 진단
- 심혈관 질환이나 고혈압 진단을 받은 경우
- 단백질 대사에 영향을 줄 수 있거나 항염증제를 사용하는 약물의 사용
- 위장 장애
- 석류 또는 아미노산에 대한 알레르기
- 연구를 완료하는 능력에 영향을 미칠 수 있는 부상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 여포성
근육 단백질 합성의 난포기 평가.
|
난포 또는 황체기
|
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실험적: 황체
근육 단백질 합성의 황체기 평가
|
난포 또는 황체기
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근육 단백질 합성
기간: 7시간
|
새로운 근육 단백질의 합성 속도
|
7시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
성 호르몬 농도
기간: 5 분
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혈청 에스트로겐 및 프로게스테론
|
5 분
|
|
혈장 아미노산 동역학
기간: 7시간
|
순환계에서 아미노산의 출현.
|
7시간
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|
혈청 인슐린 농도
기간: 7시간
|
혈청 인슐린의 기초 및 식후 농도
|
7시간
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에너지 소비
기간: 20 분
|
기초대사량
|
20 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 8일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 28일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4539513
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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