Влияние фазы менструального цикла на синтез мышечного белка
13 ноября 2024 г. обновлено: University of Exeter
Влияние фазы менструального цикла на синтез мышечного белка после приема белка и упражнений с отягощениями у молодых женщин
Сочетание приема белка с пищей и упражнений с отягощениями имеет важное значение для увеличения синтеза мышечного белка.
Подавляющее большинство исследований по оценке потребления белка после упражнений с отягощениями у молодых людей проводилось исключительно с участием мужчин или в исследованиях, в которых оценивались как мужчины, так и женщины.
Считается, что на увеличение мышечной массы влияют половые гормоны, уровень которых колеблется в разные фазы менструального цикла.
Однако влияние фазы менструального цикла на синтез мышечного белка после тренировки неизвестно.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Соединенное Королевство, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщина, возраст 18-40 лет
- ИМТ от 18 до 30 кг/м2
- Рекреационно активный
- Регулярный менструальный цикл
Критерий исключения:
- Курение или употребление табачных изделий
- Нерегулярный менструальный цикл
- В настоящее время принимает любую форму гормональной контрацепции.
- Постменопауза
- Беременность или кормление грудью
- Диагностированные метаболические/легочные/скелетно-мышечные заболевания
- Диагностированное сердечно-сосудистое заболевание или гипертония.
- Использование лекарств, которые могут влиять на белковый обмен или обладают противовоспалительным действием.
- Желудочно-кишечные расстройства
- Аллергия на гранат или аминокислоты
- Травмы, которые могут повлиять на способность завершить обучение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Фолликулярный
Оценка фолликулярной фазы синтеза мышечного белка.
|
Фолликулярная или лютеиновая фаза
|
|
Экспериментальный: Лютеиновая
Оценка лютеиновой фазы синтеза мышечного белка
|
Фолликулярная или лютеиновая фаза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синтез мышечного белка
Временное ограничение: 7 часов
|
Скорость синтеза нового мышечного белка
|
7 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация половых гормонов
Временное ограничение: 5 минут
|
Сывороточный эстроген и прогестерон
|
5 минут
|
|
Кинетика аминокислот плазмы
Временное ограничение: 7 часов
|
Появление аминокислот в кровообращении.
|
7 часов
|
|
Концентрации инсулина в сыворотке
Временное ограничение: 7 часов
|
Базальная и постпрандиальная концентрации инсулина в сыворотке
|
7 часов
|
|
Расход энергии
Временное ограничение: 20 минут
|
Базальная скорость метаболизма
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Francis Stephens, University of Exeter
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4539513
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .