Het effect van de menstruatiecyclusfase op de spiereiwitsynthese
13 november 2024 bijgewerkt door: University of Exeter
Het effect van de menstruatiecyclusfase op de spiereiwitsynthese na eiwitinname en weerstandsoefeningen bij jonge vrouwen
De combinatie van eiwitinname via de voeding en weerstandsoefeningen zijn essentieel om de spiereiwitsynthese te verhogen.
De overgrote meerderheid van de onderzoeken naar de eiwitinname na krachttraining bij jonge volwassenen is uitsluitend bij mannen uitgevoerd of in onderzoeken waarbij zowel mannen als vrouwen zijn beoordeeld.
Aangenomen wordt dat de toename van de spiermassa wordt beïnvloed door geslachtshormonen die fluctueren in verschillende fasen van de menstruatiecyclus.
Het effect van de menstruatiecyclusfase op de spiereiwitsynthese na inspanning is echter niet bekend.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Verenigd Koninkrijk, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw, leeftijd 18-40 jaar
- BMI tussen 18 en 30 kg/m2
- Recreatief actief
- Regelmatige menstruatiecyclus
Uitsluitingscriteria:
- Roken of gebruik van tabakshoudende producten
- Onregelmatige menstruatiecyclus
- Gebruik momenteel elke vorm van hormonale anticonceptie
- Post-menopauze
- Zwanger of borstvoeding gevend
- Gediagnosticeerde metabole/long-/musculoskeletale ziekte
- Gediagnosticeerde hart- en vaatziekten of hypertensie
- Gebruik van medicijnen die het eiwitmetabolisme kunnen beïnvloeden of ontstekingsremmend zijn
- Maagdarmstelselaandoeningen
- Allergie voor granaatappel of aminozuren
- Verwondingen die van invloed kunnen zijn op het vermogen om de studie te voltooien
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Folliculair
Folliculaire fasebeoordeling van spiereiwitsynthese.
|
Folliculaire of luteale fase
|
|
Experimenteel: Luteaal
Luteale fasebeoordeling van spiereiwitsynthese
|
Folliculaire of luteale fase
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Synthese van spiereiwitten
Tijdsspanne: 7 uur
|
De snelheid van de synthese van nieuw spiereiwit
|
7 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Concentraties van geslachtshormonen
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Serum oestrogeen en progesteron
|
5 minuten
|
|
Plasma-aminozuurkinetiek
Tijdsspanne: 7 uur
|
Het verschijnen van aminozuren in de bloedsomloop.
|
7 uur
|
|
Seruminsulineconcentraties
Tijdsspanne: 7 uur
|
Basale en postprandiale concentraties van seruminsuline
|
7 uur
|
|
Energieverbruik
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Basaal metabolisme
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Francis Stephens, University of Exeter
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 4539513
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .