Effekten af menstruationscyklusfasen på muskelproteinsyntese
13. november 2024 opdateret af: University of Exeter
Effekten af menstruationscyklusfasen på muskelproteinsyntese efter proteinindtagelse og modstandstræning hos unge kvinder
Kombinationen af proteinindtagelse via kosten og modstandstræning er afgørende for at øge muskelproteinsyntesen.
Langt de fleste undersøgelser, der vurderer proteinindtag efter modstandstræning hos unge voksne, er udelukkende udført hos mænd eller i undersøgelser, hvor både mænd og kvinder vurderes.
Stigningen i muskelmasse menes at være påvirket af kønshormoner, der svinger på tværs af forskellige faser af menstruationscyklussen.
Men effekten af menstruationscyklusfasen på muskelproteinsyntesen efter træning kendes ikke.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Det Forenede Kongerige, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde, i alderen 18-40 år
- BMI mellem 18 og 30 kg/m2
- Rekreativt aktiv
- Regelmæssig menstruationscyklus
Ekskluderingskriterier:
- Rygning eller brug af tobaksholdige produkter
- Uregelmæssig menstruationscyklus
- I øjeblikket på enhver form for hormonel prævention
- Postmenopausal
- Gravid eller ammende
- Diagnosticeret stofskifte-/lunge-/muskuloskeletal sygdom
- Diagnosticeret kardiovaskulær sygdom eller hypertension
- Brug af medicin, der kan påvirke proteinmetabolismen eller er anti-inflammatorisk
- Gastrointestinale lidelser
- Allergi over for granatæble eller aminosyrer
- Skader, der vil påvirke evnen til at gennemføre studiet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Follikulær
Follikulær fasevurdering af muskelproteinsyntese.
|
Follikulær eller luteal fase
|
|
Eksperimentel: Luteal
Lutealfasevurdering af muskelproteinsyntese
|
Follikulær eller luteal fase
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsyntese
Tidsramme: 7 timer
|
Hastigheden af syntese af nyt muskelprotein
|
7 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kønshormonkoncentrationer
Tidsramme: 5 minutter
|
Serum østrogen og progesteron
|
5 minutter
|
|
Plasma aminosyre kinetik
Tidsramme: 7 timer
|
Forekomsten af aminosyrer i kredsløbet.
|
7 timer
|
|
Serum insulinkoncentrationer
Tidsramme: 7 timer
|
Basale og postprandiale koncentrationer af seruminsulin
|
7 timer
|
|
Energiforbrug
Tidsramme: 20 minutter
|
Basal stofskifte
|
20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Francis Stephens, University of Exeter
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. december 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. september 2024
Studieafslutning (Faktiske)
28. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
20. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4539513
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .