Kuukautiskierron vaiheen vaikutus lihasproteiinisynteesiin
keskiviikko 13. marraskuuta 2024 päivittänyt: University of Exeter
Kuukautiskiertovaiheen vaikutus nuorten naisten lihasproteiinisynteesiin proteiinin nauttimisen ja vastustusharjoituksen jälkeen
Ravinnon proteiinin nauttimisen ja vastustusharjoittelun yhdistelmä on välttämätöntä lihasproteiinisynteesin lisäämiseksi.
Suurin osa tutkimuksista, joissa on arvioitu proteiinin saantia nuorten aikuisten vastustusharjoituksen jälkeen, on tehty yksinomaan miehillä tai tutkimuksissa, joissa on arvioitu sekä miehiä että naisia.
Lihasmassan kasvuun uskotaan vaikuttavan sukupuolihormonit, jotka vaihtelevat kuukautiskierron eri vaiheissa.
Kuukautiskiertovaiheen vaikutusta harjoituksen jälkeiseen lihasproteiinisynteesiin ei kuitenkaan tunneta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen, ikä 18-40 vuotta
- BMI 18-30 kg/m2
- Vapaa-ajan aktiivinen
- Säännöllinen kuukautiskierto
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakointi tai tupakkaa sisältävien tuotteiden käyttö
- Epäsäännöllinen kuukautiskierto
- Tällä hetkellä kaikki hormonaaliset ehkäisymenetelmät
- Postmenopausaalinen
- Raskaana oleva tai imettävä
- Diagnosoitu aineenvaihdunta-/keuhko-/tuki- ja liikuntaelinsairaus
- Diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaus tai verenpainetauti
- Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa proteiinien aineenvaihduntaan tai olla tulehdusta ehkäiseviä
- Ruoansulatuskanavan häiriöt
- Allergia granaattiomenalle tai aminohapoille
- Vammat, jotka vaikuttavat kykyyn suorittaa opiskelu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Follikulaarinen
Lihasproteiinisynteesin follikulaarisen vaiheen arviointi.
|
Follikulaarinen tai luteaalinen vaihe
|
|
Kokeellinen: Luteal
Lihasproteiinisynteesin luteaalivaiheen arviointi
|
Follikulaarinen tai luteaalinen vaihe
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 7 tuntia
|
Uuden lihasproteiinin synteesinopeus
|
7 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sukupuolihormonipitoisuudet
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Seerumin estrogeeni ja progesteroni
|
5 minuuttia
|
|
Plasman aminohappokinetiikka
Aikaikkuna: 7 tuntia
|
Aminohappojen esiintyminen verenkierrossa.
|
7 tuntia
|
|
Seerumin insuliinipitoisuudet
Aikaikkuna: 7 tuntia
|
Seerumin insuliinin perus- ja aterianjälkeiset pitoisuudet
|
7 tuntia
|
|
Energiankulutus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Perusaineenvaihdunnan
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Francis Stephens, University of Exeter
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4539513
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .