Vliv fáze menstruačního cyklu na syntézu svalových proteinů
13. listopadu 2024 aktualizováno: University of Exeter
Vliv fáze menstruačního cyklu na syntézu svalových bílkovin po požití bílkovin a odporovém cvičení u mladých žen
Kombinace příjmu bílkovin v potravě a odporového cvičení jsou zásadní pro zvýšení syntézy svalových bílkovin.
Naprostá většina studií hodnotících příjem bílkovin po zátěžovém cvičení u mladých dospělých byla provedena výhradně u mužů nebo ve studiích, kde byli hodnoceni muži i ženy.
Předpokládá se, že nárůst svalové hmoty je ovlivněn pohlavními hormony, které kolísají v různých fázích menstruačního cyklu.
Vliv fáze menstruačního cyklu na syntézu svalových bílkovin po cvičení však není znám.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
14
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Spojené království, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žena, věk 18-40 let
- BMI mezi 18 a 30 kg/m2
- Rekreačně aktivní
- Pravidelný menstruační cyklus
Kritéria vyloučení:
- Kouření nebo užívání tabákových výrobků
- Nepravidelný menstruační cyklus
- V současné době na jakékoli formě hormonální antikoncepce
- Po menopauze
- Těhotné nebo kojící
- Diagnostikované metabolické/plicní/muskuloskeletální onemocnění
- Diagnostikované kardiovaskulární onemocnění nebo hypertenze
- Užívání léků, které mohou ovlivnit metabolismus bílkovin nebo jsou protizánětlivé
- Gastrointestinální poruchy
- Alergie na granátové jablko nebo aminokyseliny
- Zranění, která by ovlivnila schopnost dokončit studium
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Folikulární
Hodnocení folikulární fáze syntézy svalových bílkovin.
|
Folikulární nebo luteální fáze
|
|
Experimentální: Luteální
Hodnocení luteální fáze syntézy svalových bílkovin
|
Folikulární nebo luteální fáze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Syntéza svalových bílkovin
Časové okno: 7 hodin
|
Rychlost syntézy nových svalových bílkovin
|
7 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Koncentrace pohlavních hormonů
Časové okno: 5 minut
|
Sérový estrogen a progesteron
|
5 minut
|
|
Kinetika aminokyselin v plazmě
Časové okno: 7 hodin
|
Vzhled aminokyselin v oběhu.
|
7 hodin
|
|
Koncentrace inzulínu v séru
Časové okno: 7 hodin
|
Bazální a postprandiální koncentrace inzulinu v séru
|
7 hodin
|
|
Energetický výdej
Časové okno: 20 minut
|
Bazální metabolismus
|
20 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Francis Stephens, University of Exeter
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. prosince 2023
Primární dokončení (Aktuální)
28. září 2024
Dokončení studie (Aktuální)
28. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
20. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 4539513
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .