Die Auswirkung der Menstruationszyklusphase auf die Muskelproteinsynthese
13. November 2024 aktualisiert von: University of Exeter
Die Auswirkung der Menstruationszyklusphase auf die Muskelproteinsynthese nach Proteinaufnahme und Widerstandstraining bei jungen Frauen
Die Kombination aus Nahrungsproteinaufnahme und Krafttraining ist wichtig, um die Muskelproteinsynthese zu steigern.
Die überwiegende Mehrheit der Studien zur Bewertung der Proteinaufnahme nach Krafttraining bei jungen Erwachsenen wurde ausschließlich an Männern oder in Studien durchgeführt, in denen sowohl Männer als auch Frauen untersucht wurden.
Es wird angenommen, dass die Zunahme der Muskelmasse durch Sexualhormone beeinflusst wird, die in verschiedenen Phasen des Menstruationszyklus schwanken.
Der Einfluss der Menstruationszyklusphase auf die Muskelproteinsynthese nach dem Training ist jedoch nicht bekannt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Vereinigtes Königreich, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weiblich, im Alter von 18–40 Jahren
- BMI zwischen 18 und 30 kg/m2
- Freizeitaktiv
- Regelmäßiger Menstruationszyklus
Ausschlusskriterien:
- Rauchen oder Konsum tabakhaltiger Produkte
- Unregelmäßiger Menstruationszyklus
- Derzeit nehme ich jede Form der hormonellen Empfängnisverhütung
- Postmenopausal
- Schwanger oder stillend
- Diagnostizierte Stoffwechsel-/Lungen-/Muskel-Skelett-Erkrankung
- Diagnostizierte Herz-Kreislauf-Erkrankung oder Bluthochdruck
- Einnahme von Medikamenten, die den Proteinstoffwechsel beeinflussen oder entzündungshemmend wirken können
- Gastrointestinale Störungen
- Allergie gegen Granatapfel oder Aminosäuren
- Verletzungen, die die Fähigkeit zum Abschluss des Studiums beeinträchtigen würden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Follikulär
Beurteilung der Follikelphase der Muskelproteinsynthese.
|
Follikel- oder Lutealphase
|
|
Experimental: Gelbkörper
Beurteilung der Lutealphase der Muskelproteinsynthese
|
Follikel- oder Lutealphase
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: 7 Stunden
|
Die Geschwindigkeit der Synthese von neuem Muskelprotein
|
7 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Konzentrationen von Sexualhormonen
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Serumöstrogen und Progesteron
|
5 Minuten
|
|
Plasma-Aminosäurekinetik
Zeitfenster: 7 Stunden
|
Das Auftreten von Aminosäuren im Kreislauf.
|
7 Stunden
|
|
Seruminsulinkonzentrationen
Zeitfenster: 7 Stunden
|
Basale und postprandiale Konzentrationen von Seruminsulin
|
7 Stunden
|
|
Energieverbrauch
Zeitfenster: 20 Minuten
|
Grundumsatz
|
20 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Francis Stephens, University of Exeter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 4539513
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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