Effekten av menstruasjonssyklusfasen på muskelproteinsyntese
13. november 2024 oppdatert av: University of Exeter
Effekten av menstruasjonssyklusfasen på muskelproteinsyntesen etter proteininntak og motstandstrening hos unge kvinner
Kombinasjonen av proteininntak i kosten og motstandstrening er avgjørende for å øke muskelproteinsyntesen.
De aller fleste studier som vurderer proteininntak etter motstandstrening hos unge voksne er utført utelukkende på menn eller i studier der både menn og kvinner blir vurdert.
Økningen i muskelmasse antas å være påvirket av kjønnshormoner som svinger på tvers av ulike faser av menstruasjonssyklusen.
Effekten av menstruasjonssyklusfasen på muskelproteinsyntesen etter trening er imidlertid ikke kjent.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Storbritannia, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne, i alderen 18-40 år
- BMI mellom 18 og 30 kg/m2
- Rekreasjonsaktiv
- Regelmessig menstruasjonssyklus
Ekskluderingskriterier:
- Røyking eller bruk av produkter som inneholder tobakk
- Uregelmessig menstruasjonssyklus
- For tiden på alle former for hormonell prevensjon
- Postmenopausal
- Gravid eller ammende
- Diagnostisert metabolsk/lunge/muskuloskeletal sykdom
- Diagnostisert kardiovaskulær sykdom eller hypertensjon
- Bruk av medisiner som kan påvirke proteinmetabolismen eller er anti-inflammatoriske
- Gastrointestinale lidelser
- Allergi mot granateple eller aminosyrer
- Skader som vil påvirke evnen til å fullføre studiet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Follikulær
Follikulær fasevurdering av muskelproteinsyntese.
|
Follikulær eller luteal fase
|
|
Eksperimentell: Luteal
Lutealfasevurdering av muskelproteinsyntese
|
Follikulær eller luteal fase
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsyntese
Tidsramme: 7 timer
|
Hastigheten av syntese av nytt muskelprotein
|
7 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kjønnshormonkonsentrasjoner
Tidsramme: 5 minutter
|
Serum østrogen og progesteron
|
5 minutter
|
|
Plasmaaminosyrekinetikk
Tidsramme: 7 timer
|
Utseendet til aminosyrer i sirkulasjonen.
|
7 timer
|
|
Seruminsulinkonsentrasjoner
Tidsramme: 7 timer
|
Basale og postprandiale konsentrasjoner av seruminsulin
|
7 timer
|
|
Energiforbruket
Tidsramme: 20 minutter
|
Basal metabolsk hastighet
|
20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Francis Stephens, University of Exeter
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
28. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
28. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 4539513
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .