O efeito da fase do ciclo menstrual na síntese de proteínas musculares
13 de novembro de 2024 atualizado por: University of Exeter
O efeito da fase do ciclo menstrual na síntese de proteínas musculares após ingestão de proteínas e exercícios de resistência em mulheres jovens
A combinação da ingestão proteica dietética e exercícios resistidos são essenciais para aumentar a síntese proteica muscular.
A grande maioria dos estudos que avaliam a ingestão de proteínas após exercício resistido em adultos jovens foi realizada exclusivamente em homens ou em estudos onde são avaliados homens e mulheres.
Acredita-se que o aumento da massa muscular seja afetado pelos hormônios sexuais que flutuam nas diferentes fases do ciclo menstrual.
No entanto, o efeito da fase do ciclo menstrual na síntese de proteína muscular após o exercício não é conhecido.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Reino Unido, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher, de 18 a 40 anos
- IMC entre 18 e 30 kg/m2
- Recreativamente ativo
- Ciclo menstrual regular
Critério de exclusão:
- Fumar ou usar produtos que contenham tabaco
- Ciclo menstrual irregular
- Atualmente em qualquer forma de contracepção hormonal
- Pós-menopausa
- Grávida ou amamentando
- Doença metabólica/pulmonar/musculoesquelética diagnosticada
- Doença cardiovascular diagnosticada ou hipertensão
- Uso de medicamentos que podem afetar o metabolismo das proteínas ou são antiinflamatórios
- Problemas gastrointestinais
- Alergia a romã ou aminoácidos
- Lesões que afetariam a capacidade de concluir o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Folicular
Avaliação da fase folicular da síntese de proteínas musculares.
|
Fase folicular ou lútea
|
|
Experimental: Lútea
Avaliação da fase lútea da síntese de proteínas musculares
|
Fase folicular ou lútea
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Síntese de proteína muscular
Prazo: 7 horas
|
A taxa de síntese de nova proteína muscular
|
7 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Concentrações de hormônios sexuais
Prazo: 5 minutos
|
Estrogênio e progesterona séricos
|
5 minutos
|
|
Cinética de aminoácidos plasmáticos
Prazo: 7 horas
|
O aparecimento de aminoácidos na circulação.
|
7 horas
|
|
Concentrações séricas de insulina
Prazo: 7 horas
|
Concentrações basais e pós-prandiais de insulina sérica
|
7 horas
|
|
Gasto energético
Prazo: 20 minutos
|
Taxa metabólica basal
|
20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Francis Stephens, University of Exeter
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
28 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 4539513
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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