COPD患者における胸部可動運動と固有受容神経筋促進療法
2024年7月18日 更新者：Isaac Zakaria Zarii Yanii、Cairo University
慢性閉塞性肺疾患患者における胸部可動訓練と固有受容神経筋促進の効果
慢性閉塞性肺疾患患者における胸部可動運動と固有受容神経筋促進療法
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、慢性閉塞性肺疾患患者の胸部拡張と機能的能力の改善に対する胸部可動訓練と固有受容神経筋促進ストレッチングの治療効果を比較することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dokki
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Cairo、Dokki、エジプト、12556
- Cairo University- Faculty of physical therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
すべての患者には次の基準があります。
- 年齢：50～60歳
- すべての患者は軽度から中等度の COPD になります。 慢性閉塞性肺疾患に対する世界的イニシアチブ (GOLD) (GOLD I-II) の基準に準拠しています。
- BMI: 肥満クラス 1 (30-34.9)。
- 性別：男性
- 彼らは軽度の呼吸困難、慢性的な咳、喀痰に悩まされており、1秒間の努力呼気量(FEV1秒)は予測値の50%から80%でした。
除外基準:
以下の基準を持つ患者は研究から除外されます。
- 重度の精神障害または認知障害。
- 進行性の神経筋障害。
- 意識レベルの低下。
- 不安定な骨折。
- ペースメーカーの挿入期間が 2 日未満である
- 深部静脈血栓症（うつ伏せの姿勢による肺塞栓症のリスクを最小限に抑えるため。
- 昇圧剤の有無にかかわらず、平均動脈血圧が65 mm Hg未満であること。
- 過去 15 日以内に気管手術または胸骨切開を受けた。
- 大量の喀血。
- 30 mm Hgを超える頭蓋内圧または60 mm Hg未満の脳灌流圧。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：胸部可動性を割り当てられた COPD 患者
この研究は、慢性閉塞性肺疾患の患者30人を対象に実施されます。
患者は、カイロ大学の部門 (3) Kaser EL-Ainy から選択されます。
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エクササイズは、間に 30 秒間の休憩を挟んで両側で 6 回繰り返されました。
介入は1週間、合計7回のセッションで実行されます。
各エクササイズには呼吸パターンが伴います。
エクササイズの中立位置では、被験者は屈曲、回転、または伸展中に息を吐くように求められ、被験者は吸入するように求められます。
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実験的：PNFに割り当てられたCOPD患者
この研究は、慢性閉塞性肺疾患の患者30人を対象に実施されます。
患者は、カイロ大学の部門 (3) Kaser EL-Ainy から選択されます。
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この研究で使用された技術 大胸筋の孤立した鎖骨頭のストレッチを保持してリラックスする固有受容性神経筋促進技術。
被験者は背骨を中立位置に保つために背もたれ付きの椅子に座り、両腕を伸ばして手を後頭部の後ろに置きます。
彼の両腕は、肩甲上腕を水平に伸展させ、肘を曲げて肩上腕を外転および外旋させて、胸筋のストレッチポジションを実行します。
次に、胸筋を収縮させるように指示します。この等尺性収縮は 6 秒間保持されます。
次に、患者はリラックスして反対方向に受動的にストレッチを行いました。
30秒間の休憩を挟みながら6回繰り返しました。
セッションは1週間毎日行われます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺機能検査
時間枠：比較対象ごとに 1 週間
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スパイロメトリーは最も一般的な肺機能検査です。
肺疾患の診断や肺の健康状態のモニタリングに使用される客観的な情報を提供するために、肺機能の評価に広く使用されています。試験は、被験者がサルブタモール 400 μg を吸入してから 20 分の時点で開始されました。
次の変数が評価されました: FVC、FEV1、吸気量 (IC)、および予備吸気量 (IRV)
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比較対象ごとに 1 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Zahra Serry、Faculty of physical therapy- internal medicine department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月17日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月17日
最初の投稿 (実際)
2024年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月18日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。