COPD 환자의 흉부 가동성 운동과 고유수용성 신경근 촉진 비교
2024년 7월 18일 업데이트: Isaac Zakaria Zarii Yanii, Cairo University
만성폐쇄성폐질환 환자에서 고유수용성 신경근 촉진에 대한 흉부 가동성 운동의 효과
만성폐쇄성폐질환 환자의 흉부 가동성 운동과 고유감각 신경근 촉진의 비교
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 만성폐쇄성폐질환 환자의 흉부 가동성 운동과 고유감각 신경근 촉진 스트레칭이 흉부 확장 및 기능적 능력 향상에 미치는 치료 효과를 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dokki
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Cairo, Dokki, 이집트, 12556
- Cairo University- Faculty of physical therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
모든 환자는 다음 기준을 갖습니다.
- 연령: 50~60세
- 모든 환자는 경증 내지 중등도의 COPD 상태에 있을 것입니다. 만성 폐쇄성 폐질환에 대한 글로벌 이니셔티브(GOLD)(GOLD I-II)의 기준에 따름.
- BMI: 비만 등급 1(30-34.9).
- 성별: 남성
- 그들은 경미한 호흡 곤란, 만성 기침 및 가래를 겪었으며 1초 강제 호기량(FEV1sec)은 예상 값의 50%에서 80%에 달했습니다.
제외 기준:
다음 기준에 해당하는 환자는 연구에서 제외됩니다.
- 심각한 정신적 또는 인지적 장애.
- 진행성 신경근 장애.
- 의식 수준이 감소했습니다.
- 불안정한 골절.
- 심박조율기를 삽입한 지 2일 미만
- 심부정맥혈전증(엎드린 자세로 인한 폐색전증 위험을 최소화하기 위함입니다.
- 승압제 유무에 관계없이 평균 동맥 혈압이 65mmHg 미만입니다.
- 지난 15일 이내에 기관 수술 또는 흉골 절개술을 받은 경우.
- 대규모 객혈.
- 두개내압이 30mmHg 이상이거나 뇌관류압이 60mmHg 미만입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 흉부 가동성이 지정된 COPD 환자
이번 연구는 만성폐쇄성폐질환 환자 30명을 대상으로 진행된다.
환자는 카이로 대학의 부서 (3) Kaser EL-Ainy에서 선택됩니다.
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운동은 각 측면에서 6회 반복되었으며, 사이에 30초 동안 휴식을 취했습니다.
중재는 일주일 동안 총 7회기로 진행됩니다.
각 운동에는 호흡 패턴이 수반됩니다.
중립 자세의 운동에서는 피험자에게 굴곡 중에 숨을 내쉬도록 요청하고, 회전 또는 확장하는 동안 피험자에게 숨을 들이마시도록 요청합니다.
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실험적: PNF로 배정된 COPD 환자
이번 연구는 만성폐쇄성폐질환 환자 30명을 대상으로 진행된다.
환자는 카이로 대학의 부서 (3) Kaser EL-Ainy에서 선택됩니다.
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본 연구에서 사용된 기술은 대흉근의 고립된 쇄골두에 대한 유지 및 이완 스트레칭의 고유수용성 신경근 촉진 기술입니다.
피험자는 척추를 중립자세로 유지하기 위해 등받이가 있는 의자에 앉아 양팔을 뻗고 손은 후두부 뒤에 위치시킨다.
두 팔은 견갑상완 수평 신장 자세를 취하고, 견갑상완 외전 및 팔꿈치를 구부린 채 외회전하여 가슴 근육의 신장 자세를 수행한다.
그런 다음 그에게 가슴 근육을 수축하라고 요청합니다. 이 등척성 수축은 6초 동안 유지됩니다.
그런 다음 환자는 긴장을 풀고 반대 방향으로 수동적으로 스트레칭합니다.
30초의 휴식시간을 두고 6회 반복하였다.
일주일 동안 매일 세션이 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐기능 검사
기간: 각 비교기마다 1주일
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폐활량 측정법은 가장 일반적인 폐 기능 검사입니다.
폐질환 진단 및 폐 건강 모니터링에 사용되는 객관적인 정보를 제공하기 위해 폐 기능 평가에 널리 사용됩니다. 피험자가 살부타몰 400μg을 흡입한 후 20분 후에 테스트가 시작되었습니다.
다음 변수가 평가되었습니다: FVC, FEV1, 흡기 용량(IC) 및 흡기 예비량(IRV)
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각 비교기마다 1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Zahra Serry, Faculty of physical therapy- internal medicine department
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 17일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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