Esercizi di mobilità toracica rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva in pazienti con BPCO
18 luglio 2024 aggiornato da: Isaac Zakaria Zarii Yanii, Cairo University
Effetto degli esercizi di mobilità toracica rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica
Esercizio di mobilità toracica rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è quello di confrontare l'effetto terapeutico degli esercizi di mobilità toracica e dello stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva sul miglioramento dell'espansione toracica e della capacità funzionale in pazienti con malattia polmonare cronicoostruttiva.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Dokki
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Cairo, Dokki, Egitto, 12556
- Cairo University- Faculty of physical therapy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i pazienti avranno i seguenti criteri:
- Età: 50-60 anni
- Tutti i pazienti saranno affetti da BPCO da lieve a moderata. Conforme ai criteri dell'Iniziativa Globale per la Malattia Polmonare Cronica Ostruttiva (GOLD) (GOLD I-II).
- BMI: classe obesa 1 (30-34,9).
- Il sesso maschile
- Soffrivano di lieve dispnea, tosse cronica ed espettorazioni, con volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1sec) dal 50% all'80% del valore previsto.
Criteri di esclusione:
I pazienti con i seguenti criteri verranno esclusi dallo studio:
- Gravi disturbi psichiatrici o cognitivi.
- Disturbi neuromuscolari progressivi.
- Diminuzione del livello di coscienza.
- Frattura instabile.
- pacemaker inserito da meno di 2 giorni
- Trombosi venosa profonda (per ridurre al minimo il rischio di embolia polmonare derivante dalla posizione prona.
- Pressione arteriosa media inferiore a 65 mm Hg con o senza vasopressori.
- Intervento chirurgico tracheale o sternotomia negli ultimi 15 giorni.
- Emottisi massiva.
- Pressione intracranica superiore a 30 mm Hg o pressione di perfusione cerebrale inferiore a 60 mm Hg.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: pazienti con BPCO assegnati alla mobilità toracica
Questo studio sarà condotto su 30 pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica.
I pazienti saranno selezionati dal dipartimento (3) Kaser EL-Ainy, Università del Cairo.
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gli esercizi sono stati ripetuti 6 volte su ciascun lato con un periodo di riposo intermedio di 30 secondi.
L'intervento verrà effettuato per una settimana per un totale di 7 sedute.
Ogni esercizio sarà accompagnato da uno schema respiratorio.
Nella posizione neutra degli esercizi, ai soggetti verrà chiesto di espirare durante la flessione, rotazione o estensione. Al soggetto verrà chiesto di inspirare.
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Sperimentale: pazienti con BPCO assegnati a PNF
Questo studio sarà condotto su 30 pazienti affetti da malattia polmonare cronicoostruttiva.
I pazienti saranno selezionati dal dipartimento (3) Kaser EL-Ainy, Università del Cairo.
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La tecnica utilizzata in questo studio Tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva di allungamento di tenuta e rilassamento per la testa clavicolare isolata del muscolo grande pettorale.
I soggetti sono seduti su una sedia con supporto per la schiena per mantenere la colonna vertebrale in posizione neutra ed entrambe le braccia sono estese e le mani sono posizionate dietro la regione occipitale.
Entrambe le braccia saranno posizionate in estensione orizzontale gleno-omerale, in abduzione gleno-omerale e in rotazione esterna con il gomito piegato per eseguire la posizione di allungamento del muscolo pettorale.
Poi chiedergli di contrarre i muscoli pettorali. Questa contrazione isometrica viene mantenuta per 6 secondi.
Il paziente poi si rilassa e si allunga passivamente nella direzione opposta.
ed è stato ripetuto 6 volte con un periodo di riposo di 30 secondi.
La sessione sarà data ogni giorno per una settimana
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test di funzionalità polmonare
Lasso di tempo: Una settimana per ciascun comparatore
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La spirometria è il test di funzionalità polmonare più comune.
È ampiamente utilizzato nella valutazione della funzionalità polmonare per fornire informazioni oggettive utilizzate nella diagnosi delle malattie polmonari e nel monitoraggio della salute polmonare. Il test è iniziato 20 minuti dopo che i soggetti hanno inalato 400 μg di salbutamolo.
Sono state valutate le seguenti variabili: FVC, FEV1, capacità inspiratoria (IC) e volume di riserva inspiratoria (IRV)
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Una settimana per ciascun comparatore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Zahra Serry, Faculty of physical therapy- internal medicine department
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.Rec/012/004297
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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