Exercices de mobilité thoracique par rapport à la facilitation neuromusculaire proprioceptive chez les patients atteints de BPCO
18 juillet 2024 mis à jour par: Isaac Zakaria Zarii Yanii, Cairo University
Effet des exercices de mobilité thoracique par rapport à la facilitation neuromusculaire proprioceptive chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique
Exercice de mobilité thoracique versus facilitation neuromusculaire proprioceptive chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est conçu pour comparer l'effet thérapeutique des exercices de mobilité thoracique et des étirements de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur l'amélioration de l'expansion thoracique et de la capacité fonctionnelle chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique ?
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dokki
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Cairo, Dokki, Egypte, 12556
- Cairo University- Faculty of physical therapy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Tous les patients auront les critères suivants :
- Âge : 50-60 ans
- Tous les patients seront atteints de BPCO légère à modérée. Conformément aux critères de l'Initiative mondiale pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (GOLD) (GOLD I-II).
- IMC : obésité classe 1 (30-34,9).
- Sexe masculin
- Ils souffraient d’une légère dyspnée, d’une toux chronique et d’expectorations, avec un volume expiratoire maximal par seconde (VEMS) de 50 % à 80 % de la valeur prévue.
Critère d'exclusion:
Les patients répondant aux critères suivants seront exclus de l'étude :
- Déficiences psychiatriques ou cognitives sévères.
- Troubles neuromusculaires progressifs.
- Diminution du niveau de conscience.
- Fracture instable.
- stimulateur cardiaque inséré depuis moins de 2 jours
- Thrombose veineuse profonde (pour minimiser le risque d'embolie pulmonaire en position couchée).
- Pression artérielle moyenne inférieure à 65 mm Hg avec ou sans vasopresseurs.
- Chirurgie trachéale ou sternotomie au cours des 15 derniers jours.
- Hémoptysie massive.
- Pression intracrânienne supérieure à 30 mm Hg ou pression de perfusion cérébrale inférieure à 60 mm Hg.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: patients atteints de BPCO affectés à la mobilité thoracique
Cette étude sera menée sur 30 patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique.
Les patients seront sélectionnés dans le département (3) Kaser EL-Ainy, Université du Caire.
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les exercices ont été répétés 6 fois de chaque côté avec un reste de période de 30 secondes entre les deux.
L'intervention se déroulera pendant une semaine avec un total de 7 séances.
Chaque exercice sera accompagné d'un schéma respiratoire.
En position neutre des exercices, il sera demandé aux sujets d'expirer pendant la flexion, la rotation ou l'extension. Le sujet sera invité à inspirer.
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Expérimental: patients atteints de BPCO assignés pour PNF
Cette étude sera menée sur 30 patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique.
Les patients seront sélectionnés dans le département (3) Kaser EL-Ainy, Université du Caire.
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La technique utilisée dans cette étude Technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive d'étirements de maintien et de relaxation pour la tête claviculaire isolée du muscle grand pectoral.
Les sujets sont assis sur une chaise avec un dossier pour maintenir la colonne vertébrale dans une position neutre et leurs deux bras sont étendus et leurs mains sont placées derrière la région occipitale.
Ses deux bras seront positionnés en extension horizontale glénohumérale, en abduction glénohumérale et en rotation externe avec le coude plié pour effectuer une position d'étirement du muscle pectoral.
Demandez-lui ensuite de contracter les muscles pectoraux. Cette contraction isométrique est maintenue pendant 6 secondes.
Le patient se détend alors et s'étire passivement dans la direction opposée.
et cela a été répété 6 fois avec une période de repos de 30 secondes.
La séance sera donnée tous les jours pendant une semaine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de la fonction pulmonaire
Délai: Une semaine pour chaque comparateur
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La spirométrie est l’examen de la fonction pulmonaire le plus courant.
Il est largement utilisé dans l'évaluation de la fonction pulmonaire pour fournir des informations objectives utilisées dans le diagnostic des maladies pulmonaires et la surveillance de la santé pulmonaire. Test commencé 20 minutes après que les sujets ont inhalé 400 μg de salbutamol.
Les variables suivantes ont été évaluées : CVF, VEMS, capacité inspiratoire (IC) et volume de réserve inspiratoire (IRV)
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Une semaine pour chaque comparateur
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Zahra Serry, Faculty of physical therapy- internal medicine department
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2024
Première publication (Réel)
21 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.Rec/012/004297
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .