Rintakehän liikkuvuusharjoitukset vs. proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla
torstai 18. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Isaac Zakaria Zarii Yanii, Cairo University
Rintakehän liikkuvuusharjoitusten vaikutus proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen helpotukseen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
Rintakehän liikkuvuusharjoitus vs. proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla rintakehän liikkuvuusharjoitusten ja proprioseptiivisen hermolihaksen helpotusvenyttelyn terapeuttista vaikutusta rintakehän laajentumisen ja toimintakyvyn parantamiseen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus?
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dokki
-
Cairo, Dokki, Egypti, 12556
- Cairo University- Faculty of physical therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikilla potilailla on seuraavat kriteerit:
- Ikä: 50-60 vuotta
- Kaikilla potilailla on lievä tai keskivaikea keuhkoahtaumatauti. Globaalin kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (GOLD) kriteerien mukaisesti (GOLD I-II).
- BMI: liikalihavuusluokka 1 (30-34,9).
- Sukupuoli Mies
- He kärsivät lievästä hengenahdistuksesta, kroonisesta yskästä ja yskän erityksestä, ja pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1s) oli 50–80 % ennustetusta arvosta.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on seuraavat kriteerit, suljetaan pois tutkimuksesta:
- Vakavat psykiatriset tai kognitiiviset häiriöt.
- Progressiiviset neuromuskulaariset häiriöt.
- Tajunnan taso laskee.
- Epävakaa murtuma.
- sydämentahdistin asetettuna alle 2 päivää
- Syvä laskimotromboosi (keuhkoembolian riskin minimoimiseksi makuuasennosta.
- Keskimääräinen valtimoverenpaine alle 65 mm Hg vasopressoreiden kanssa tai ilman.
- Henkitorven leikkaus tai stenotomia viimeisten 15 päivän aikana.
- Massiivinen hemoptysis.
- Kallonsisäinen paine yli 30 mm Hg tai aivojen perfuusiopaine alle 60 mm Hg.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: keuhkoahtaumatautia sairastaville potilaille, jotka on määritetty rintakehän liikkuvuuden vuoksi
Tämä tutkimus tehdään 30 potilaalla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.
Potilaat valitaan osastolta (3) Kaser EL-Ainy, Kairon yliopisto.
|
harjoitukset toistettiin 6 kertaa kummallakin puolella, ja välissä oli 30 sekuntia lepojakso.
Interventio suoritetaan viikon ajan, yhteensä 7 istuntoa.
Jokaiseen harjoitukseen liittyy hengitysmalli.
Harjoittelun neutraalissa asennossa koehenkilöitä pyydetään hengittämään ulos taivutuksen aikana, kääntymis- tai venytyksen aikana koehenkilöä pyydetään hengittämään sisään.
|
|
Kokeellinen: keuhkoahtaumatautipotilaat, jotka on määritetty PNF:lle
Tämä tutkimus tehdään 30 potilaalla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.
Potilaat valitaan osastolta (3) Kaser EL-Ainy, Kairon yliopisto.
|
Tässä tutkimuksessa käytetty tekniikka Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatiotekniikka pidon ja rentoutumisen venyttelyssä suuren rintalihaksen eristettyyn solisluun päähän.
Koehenkilöt istuvat tuolilla, jonka selkätuki pitää selkärangan neutraalissa asennossa, ja molemmat käsivarret ovat ojennettuna ja kädet asetetaan takaraivoalueen taakse.
Hänen molemmat kätensä sijoitetaan glenohumeraaliseen vaakasuoraan jatkeeseen ja glenohumeraaliseen abduktioon ja ulkoiseen kiertoon kyynärpää taivutettuna rintalihaksen venytysasennon suorittamiseksi.
Pyydä häntä sitten supistamaan rintalihaksia. Tätä isometristä supistusta pidetään 6 sekuntia.
Sitten potilas rentoutui ja passiivinen venytys vastakkaiseen suuntaan.
ja se toistettiin 6 kertaa 30 sekunnin lepoajan kanssa.
Istunto pidetään joka päivä viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen toimintatesti
Aikaikkuna: Yksi viikko jokaista vertailijaa kohden
|
Spirometria on yleisin keuhkojen toimintatesti.
Sitä käytetään laajalti keuhkojen toiminnan arvioinnissa objektiivisen tiedon saamiseksi, jota käytetään keuhkosairauksien diagnosoinnissa ja keuhkojen terveyden seurannassa. Testi aloitettiin 20 minuuttia sen jälkeen, kun koehenkilö oli hengittänyt 400 μg salbutamolia.
Seuraavat muuttujat arvioitiin: FVC, FEV1, sisäänhengityskapasiteetti (IC) ja sisäänhengityksen varatilavuus (IRV)
|
Yksi viikko jokaista vertailijaa kohden
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Zahra Serry, Faculty of physical therapy- internal medicine department
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.Rec/012/004297
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .