Упражнения для подвижности грудной клетки и проприоцептивная нейромышечная фасилитация у пациентов с ХОБЛ
18 июля 2024 г. обновлено: Isaac Zakaria Zarii Yanii, Cairo University
Влияние упражнений на подвижность грудной клетки в сравнении с проприоцептивной нейромышечной фасилитацией у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Упражнения на подвижность грудной клетки в сравнении с проприоцептивной нервно-мышечной фасилитацией у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Целью данного исследования является сравнение терапевтического эффекта упражнений на подвижность грудной клетки и проприоцептивной нервно-мышечной растяжки на улучшение расширения грудной клетки и функциональных возможностей у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dokki
-
Cairo, Dokki, Египет, 12556
- Cairo University- Faculty of physical therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
У всех пациентов будут следующие критерии:
- Возраст: 50-60 лет
- У всех пациентов будет ХОБЛ от легкой до умеренной степени тяжести. В соответствии с критериями Глобальной инициативы по хронической обструктивной болезни легких (GOLD) (GOLD I-II).
- ИМТ: ожирение 1 класса (30-34,9).
- Пол: мужской
- Они страдали от легкой одышки, хронического кашля и отхаркивания, при этом объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1 с) составлял от 50% до 80% прогнозируемого значения.
Критерий исключения:
Пациенты со следующими критериями будут исключены из исследования:
- Тяжелые психические или когнитивные нарушения.
- Прогрессирующие нервно-мышечные расстройства.
- Снижение уровня сознания.
- Нестабильный перелом.
- кардиостимулятор установлен менее чем на 2 дня
- Тромбоз глубоких вен (чтобы свести к минимуму риск тромбоэмболии легочной артерии в положении лежа.
- Среднее артериальное давление менее 65 мм рт.ст. с вазопрессорами или без них.
- Операция на трахеи или стернотомия за последние 15 дней.
- Массивное кровохарканье.
- Внутричерепное давление более 30 мм рт.ст. или церебральное перфузионное давление менее 60 мм рт.ст.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: пациентам с ХОБЛ, назначенным для подвижности грудной клетки
В этом исследовании будут участвовать 30 пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких.
Пациенты будут отобраны из отделения (3) Касера Эль-Айни Каирского университета.
|
упражнения повторялись по 6 раз на каждую сторону с перерывом 30 секунд между ними.
Вмешательство будет проводиться в течение одной недели, всего 7 сеансов.
Каждое упражнение будет сопровождаться дыхательными упражнениями.
В нейтральном положении во время упражнений испытуемым будет предложено выдохнуть во время сгибания, поворота или разгибания. Субъекту будет предложено сделать вдох.
|
|
Экспериментальный: пациенты с ХОБЛ, назначенные для PNF
В этом исследовании будут участвовать 30 пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких.
Пациенты будут отобраны из отделения (3) Касера Эль-Айни Каирского университета.
|
Техника, использованная в этом исследовании. Проприоцептивная нейромышечная техника растяжения с удержанием и расслаблением изолированной ключичной головки большой грудной мышцы.
Испытуемые сидят на стуле со спинкой, поддерживающей позвоночник в нейтральном положении, обе руки вытянуты и заведены за затылочную область.
Обе его руки будут расположены в плече-плечевом горизонтальном разгибании, а также в плече-плечевом отведении и наружной ротации с согнутыми в локтях руками для выполнения положения растяжения грудных мышц.
Затем попросите его сократить грудные мышцы. Это изометрическое сокращение удерживается в течение 6 секунд.
Затем пациент расслабляется и пассивно растягивается в противоположном направлении.
и это было повторено 6 раз с периодом отдыха 30 секунд.
Занятия будут проводиться каждый день в течение недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Легочный функциональный тест
Временное ограничение: Одна неделя для каждого компаратора
|
Спирометрия является наиболее распространенным методом исследования функции легких.
Он широко используется при оценке функции легких для получения объективной информации, используемой при диагностике заболеваний легких и мониторинге здоровья легких. Тест начинался через 20 минут после того, как субъекты вдыхали 400 мкг сальбутамола.
Оценивались следующие переменные: ФЖЕЛ, ОФВ1, емкость вдоха (IC) и резервный объем вдоха (IRV).
|
Одна неделя для каждого компаратора
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Zahra Serry, Faculty of physical therapy- internal medicine department
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.Rec/012/004297
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .