Brystmobilitetsøvelser versus proprioceptiv neuromuskulær facilitering hos patienter med KOL
18. juli 2024 opdateret af: Isaac Zakaria Zarii Yanii, Cairo University
Effekt af brystmobilitetsøvelser versus proprioceptiv neuromuskulær facilitering hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
Brystmobilitetsøvelse versus proprioceptiv neuromuskulær facilitering hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er designet til at sammenligne den terapeutiske effekt af brystmobilitetsøvelser og proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsstrækning på forbedring af brystekspansion og funktionel kapacitet hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom?
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Dokki
-
Cairo, Dokki, Egypten, 12556
- Cairo University- Faculty of physical therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle patienter vil have følgende kriterier:
- Alder: 50-60 år
- Alle patienter vil være i mild til moderat KOL. I overensstemmelse med kriterierne for Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) (GOLD I-II).
- BMI: overvægtig klasse 1 (30-34,9).
- Køn: mand
- De led af mild dyspnø, kronisk hoste og opspyt, med forceret ekspiratorisk volumen på et sekund (FEV1sec) fra 50 % til 80 % af den forudsagte værdi.
Eksklusionskriterier:
Patienter med følgende kriterier vil blive udelukket fra undersøgelsen:
- Alvorlige psykiatriske eller kognitive svækkelser.
- Progressive neuromuskulære lidelser.
- Nedsat bevidsthedsniveau.
- Ustabil fraktur.
- pacemaker indsat i mindre end 2 dage
- Dyb-venøs trombose (for at minimere risikoen for lungeemboli fra at være i liggende stilling.
- Gennemsnitligt arterielt blodtryk på mindre end 65 mm Hg med eller uden vasopressorer.
- Luftrørsoperation eller sternotomi inden for de sidste 15 dage.
- Massiv hæmoptyse.
- Intrakranielt tryk på mere end 30 mm Hg eller cerebralt perfusionstryk på mindre end 60 mm Hg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: patienter med KOL tildelt til brystmobilitet
Denne undersøgelse vil blive udført på 30 patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.
Patienter vil blive udvalgt fra afdeling (3) Kaser EL-Ainy, Cairo University.
|
øvelserne blev gentaget 6 gange på hver side med resten af perioden i 30 sekunder imellem.
Interventionen gennemføres i en uge med i alt 7 sessioner.
Hver øvelse vil blive ledsaget af åndedrætsmønster.
I neutral stilling af øvelser vil forsøgspersoner blive bedt om at ånde ud under fleksion, drejning eller forlængelse vil emnet blive bedt om at trække vejret.
|
|
Eksperimentel: patienter med KOL tildelt PNF
Denne undersøgelse vil blive udført på 30 patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.
Patienter vil blive udvalgt fra afdeling (3) Kaser EL-Ainy, Cairo University.
|
Teknikken anvendt i denne undersøgelse Proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsteknik til at holde og slappe af udstrækning for isoleret clavikulært hoved af pectoralis major-muskelen.
Forsøgspersonerne sidder på en stol med rygstøtte for at holde rygsøjlen i en neutral position, og begge deres arme er strakte ud, og hænderne er placeret bag den occipitale region.
Hans begge arme vil blive placeret i glenohumeral horisontal forlængelse, og glenohumeral abduktion og ekstern rotation med bøjet albue for at udføre strækposition af brystmusklen.
Bed ham derefter om at trække brystmusklerne sammen. Denne isometriske sammentrækning holdes i 6 sekunder.
Patienten slappede derefter af og strækker sig passivt i den modsatte retning.
og det blev gentaget 6 gange med hvileperiode på 30 sekunder.
Sessionen vil blive holdt hver dag i en uge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunktionstest
Tidsramme: En uge for hver komparator
|
Spirometri er den mest almindelige lungefunktionstest.
Det er meget udbredt i vurderingen af lungefunktion for at give objektiv information, der bruges til diagnosticering af lungesygdomme og overvågning af lungesundhed. Test startede på tidspunktet for 20 minutter efter forsøgspersoner, der inhalerede 400 μg salbutamol.
Følgende variabler blev vurderet: FVC, FEV1, inspiratorisk kapacitet (IC) og inspiratorisk reservevolumen (IRV)
|
En uge for hver komparator
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Zahra Serry, Faculty of physical therapy- internal medicine department
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
21. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.Rec/012/004297
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .