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慢性阻塞性肺病患者的胸部活动练习与本体感觉神经肌肉促进

2024年4月17日 更新者:Isaac Zakaria Zarii Yanii、Cairo University

胸部活动练习与本体感觉神经肌肉促进对慢性阻塞性肺疾病患者的影响

慢性阻塞性肺疾病患者的胸部活动锻炼与本体感觉神经肌肉促进

研究概览

详细说明

本研究的目的旨在比较胸部活动练习和本体感觉神经肌肉促进拉伸对改善慢性阻塞性肺疾病患者的胸部扩张和功能能力的治疗效果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Dokki
      • Cairo、Dokki、埃及、12556
        • 招聘中
        • Cairo university- faculty of physical therapy
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

所有患者都将符合以下标准:

  1. 年龄:50-60岁
  2. 所有患者均患有轻度至中度慢性阻塞性肺病。 符合慢性阻塞性肺疾病全球倡议 (GOLD) (GOLD I-II) 的标准。
  3. BMI:肥胖 1 级(30-34.9)。
  4. 性别男
  5. 他们出现轻度呼吸困难、慢性咳嗽和咳痰,一秒用力呼气量(FEV1sec)为预测值的50%至80%。

排除标准:

具有以下标准的患者将被排除在研究之外:

  1. 严重的精神或认知障碍。
  2. 进行性神经肌肉疾病。
  3. 意识水平下降。
  4. 不稳定骨折。
  5. 起搏器植入时间少于 2 天
  6. 深静脉血栓形成(以尽量减少俯卧位导致肺栓塞的风险。
  7. 使用或不使用血管加压药时平均动脉血压低于 65 mm Hg。
  8. 过去 15 天内进行过气管手术或胸骨切开术。
  9. 大咯血。
  10. 颅内压超过30毫米汞柱或脑灌注压低于60毫米汞柱。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:患有慢性阻塞性肺病(COPD)的患者被分配进行胸部活动
这项研究将对 30 名慢性阻塞性肺病患者进行。 患者将从开罗大学 Kaser EL-Ainy 系 (3) 中选择。
每侧重复练习 6 次,中间休息 30 秒。 干预为期一周,共7次。 每个练习都会伴随着呼吸模式。 在练习的中立位时,受试者将被要求在屈曲、转动或伸展时呼气,受试者将被要求吸气。
实验性的:被指定为 PNF 的 COPD 患者
这项研究将对 30 名慢性阻塞性肺病患者进行。 患者将从开罗大学 Kaser EL-Ainy 系 (3) 中选择。
本研究中使用的技术是对胸大肌的孤立锁骨头进行保持和放松拉伸的本体感觉神经肌肉促进技术。 受试者坐在有靠背支撑的椅子上,保持脊柱处于中立位置,双臂伸展,双手放在枕骨区域后面。 双臂处于盂肱水平伸展状态,肘关节外展、外旋,进行胸肌的伸展姿势。 然后让他收缩胸肌。这种等长收缩保持6秒。 然后患者放松并沿相反方向被动伸展。 重复6次,休息30秒。 该课程将持续一周每天进行

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺功能检查
大体时间:每个比较器一周
肺活量测定是最常见的肺功能测试。 它广泛用于肺功能评估,为肺部疾病的诊断和监测肺部健康提供客观信息。测试在受试者吸入400μg沙丁胺醇后20分钟开始。 评估了以下变量:FVC、FEV1、吸气量 (IC) 和补吸气量 (IRV)
每个比较器一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Zahra Serry、Faculty of physical therapy- internal medicine department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月17日

初级完成 (估计的)

2024年5月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月17日

首次发布 (实际的)

2024年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月17日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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胸部活动度练习的临床试验

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