Übungen zur Beweglichkeit der Brust im Vergleich zur propriozeptiven neuromuskulären Erleichterung bei Patienten mit COPD
18. Juli 2024 aktualisiert von: Isaac Zakaria Zarii Yanii, Cairo University
Wirkung von Brustmobilitätsübungen im Vergleich zur propriozeptiven neuromuskulären Erleichterung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
Brustmobilitätstraining versus propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die therapeutische Wirkung von Brustmobilitätsübungen und propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterung zu vergleichen Dehnung zur Verbesserung der Brustexpansion und Funktionsfähigkeit bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung?
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Dokki
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Cairo, Dokki, Ägypten, 12556
- Cairo University- Faculty of physical therapy
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Für alle Patienten gelten folgende Kriterien:
- Alter: 50-60 Jahre alt
- Alle Patienten leiden an leichter bis mittelschwerer COPD. Gemäß den Kriterien der Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) (GOLD I-II).
- BMI: Fettleibigkeit Klasse 1 (30-34,9).
- Geschlecht männlich
- Sie litten unter leichter Dyspnoe, chronischem Husten und Auswurf, wobei das forcierte Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1sec) zwischen 50 % und 80 % des vorhergesagten Wertes lag.
Ausschlusskriterien:
Patienten mit den folgenden Kriterien werden von der Studie ausgeschlossen:
- Schwere psychiatrische oder kognitive Beeinträchtigungen.
- Progressive neuromuskuläre Störungen.
- Vermindertes Bewusstsein.
- Instabiler Bruch.
- Herzschrittmacher weniger als 2 Tage eingesetzt
- Tiefe Venenthrombose (um das Risiko einer Lungenembolie durch Bauchlage zu minimieren.
- Mittlerer arterieller Blutdruck von weniger als 65 mm Hg mit oder ohne Vasopressoren.
- Trachealoperation oder Sternotomie in den letzten 15 Tagen.
- Massive Hämoptyse.
- Hirndruck von mehr als 30 mm Hg oder zerebraler Perfusionsdruck von weniger als 60 mm Hg.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Patienten mit COPD, denen die Beweglichkeit des Brustkorbs zugewiesen wird
Diese Studie wird an 30 Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung durchgeführt.
Die Patienten werden aus der Abteilung (3) Kaser EL-Ainy der Universität Kairo ausgewählt.
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Die Übungen wurden auf jeder Seite sechsmal wiederholt, mit einer Pause von 30 Sekunden dazwischen.
Die Intervention wird eine Woche lang mit insgesamt 7 Sitzungen durchgeführt.
Jede Übung wird von einem Atemmuster begleitet.
In der neutralen Position der Übungen werden die Probanden gebeten, während der Beugung, Drehung oder Streckung auszuatmen. Die Probanden werden aufgefordert, einzuatmen.
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Experimental: Patienten mit COPD, die wegen PNF behandelt werden
Diese Studie wird an 30 Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung durchgeführt.
Die Patienten werden aus der Abteilung (3) Kaser EL-Ainy der Universität Kairo ausgewählt.
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Die in dieser Studie verwendete Technik: Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitationstechnik des Haltens und Entspannens der Dehnung für den isolierten Schlüsselbeinkopf des großen Brustmuskels.
Die Probanden sitzen auf einem Stuhl mit Rückenlehne, um die Wirbelsäule in einer neutralen Position zu halten. Beide Arme sind ausgestreckt und die Hände sind hinter dem Hinterkopfbereich platziert.
Seine beiden Arme werden in glenohumeraler horizontaler Streckung und glenohumeraler Abduktion und Außenrotation mit gebeugtem Ellbogen positioniert, um eine Streckposition des Brustmuskels durchzuführen.
Bitten Sie ihn dann, die Brustmuskeln anzuspannen. Diese isometrische Kontraktion wird 6 Sekunden lang gehalten.
Anschließend entspannt sich der Patient und streckt sich passiv in die entgegengesetzte Richtung.
und es wurde 6 Mal mit einer Ruhezeit von 30 Sekunden wiederholt.
Die Sitzung wird eine Woche lang jeden Tag stattfinden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lungenfunktionstest
Zeitfenster: Eine Woche für jeden Komparator
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Die Spirometrie ist der häufigste Lungenfunktionstest.
Es wird häufig bei der Beurteilung der Lungenfunktion eingesetzt, um objektive Informationen zur Diagnose von Lungenerkrankungen und zur Überwachung der Lungengesundheit bereitzustellen. Der Test begann 20 Minuten nach der Inhalation von 400 μg Salbutamol durch die Probanden.
Die folgenden Variablen wurden bewertet: FVC, FEV1, Inspirationskapazität (IC) und Inspirationsreservevolumen (IRV)
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Eine Woche für jeden Komparator
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Zahra Serry, Faculty of physical therapy- internal medicine department
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.Rec/012/004297
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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