Borstmobiliteitsoefeningen versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatie bij patiënten met COPD
18 juli 2024 bijgewerkt door: Isaac Zakaria Zarii Yanii, Cairo University
Effect van oefeningen voor borstmobiliteit versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte
Borstmobiliteitsoefening versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om het therapeutische effect van borstmobiliteitsoefeningen en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie-strekking te vergelijken op het verbeteren van de borstexpansie en functionele capaciteit bij patiënten met chronische obstructieve longziekte.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dokki
-
Cairo, Dokki, Egypte, 12556
- Cairo University- Faculty of physical therapy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten zullen aan de volgende criteria voldoen:
- Leeftijd: 50-60 jaar oud
- Alle patiënten hebben milde tot matige COPD. In overeenstemming met de criteria van het Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) (GOLD I-II).
- BMI: obesitas klasse 1 (30-34,9).
- Geslacht: mannelijk
- Ze leden aan milde kortademigheid, chronische hoest en slijm, met een geforceerd uitademingsvolume in één seconde (FEV1sec) van 50% tot 80% van de voorspelde waarde.
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met de volgende criteria worden uitgesloten van het onderzoek:
- Ernstige psychiatrische of cognitieve beperkingen.
- Progressieve neuromusculaire aandoeningen.
- Verlaagd bewustzijnsniveau.
- Instabiele breuk.
- pacemaker die korter dan 2 dagen is geplaatst
- Diepveneuze trombose (om het risico op longembolie te minimaliseren als u in buikligging ligt.
- Gemiddelde arteriële bloeddruk van minder dan 65 mm Hg, met of zonder vasopressoren.
- Tracheale operatie of sternotomie in de afgelopen 15 dagen.
- Massale bloedspuwing.
- Intracraniale druk van meer dan 30 mm Hg of cerebrale perfusiedruk van minder dan 60 mm Hg.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: patiënten met COPD toegewezen voor borstmobiliteit
Deze studie zal worden uitgevoerd bij 30 patiënten met chronische obstructieve longziekte.
Patiënten zullen worden geselecteerd uit afdeling (3) Kaser EL-Ainy, Universiteit van Caïro.
|
De oefeningen werden 6 keer aan elke kant herhaald met een rustperiode van 30 seconden ertussen.
De interventie wordt gedurende een week uitgevoerd met in totaal 7 sessies.
Elke oefening gaat gepaard met een ademhalingspatroon.
In de neutrale positie van de oefeningen wordt de proefpersoon gevraagd uit te ademen tijdens het buigen, draaien of strekken. De proefpersoon wordt gevraagd in te ademen.
|
|
Experimenteel: patiënten met COPD toegewezen voor PNF
Deze studie zal worden uitgevoerd bij 30 patiënten met chronische obstructieve longziekte.
Patiënten zullen worden geselecteerd uit afdeling (3) Kaser EL-Ainy, Universiteit van Caïro.
|
De in dit onderzoek gebruikte techniek Proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek van vasthouden en ontspannen strekken voor de geïsoleerde claviculaire kop van de grote borstspier.
De proefpersonen zitten op een stoel met rugsteun om de wervelkolom in een neutrale positie te houden en beide armen zijn gestrekt en de handen worden achter het occipitale gebied geplaatst.
Zijn beide armen zullen in glenohumerale horizontale extensie worden geplaatst, en glenohumerale abductie en externe rotatie met gebogen elleboog om de borstspier in rekpositie te brengen.
Vraag hem dan om de borstspieren samen te trekken. Deze isometrische samentrekking wordt gedurende 6 seconden vastgehouden.
De patiënt ontspant zich vervolgens en rekt zich passief uit in de tegenovergestelde richting.
en het werd 6 keer herhaald met een rustperiode van 30 seconden.
De sessie wordt een week lang elke dag gegeven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Longfunctietest
Tijdsspanne: Eén week voor elke vergelijker
|
Spirometrie is de meest voorkomende longfunctietest.
Het wordt veel gebruikt bij de beoordeling van de longfunctie om objectieve informatie te verschaffen die wordt gebruikt bij de diagnose van longziekten en het monitoren van de longgezondheid. De test begon 20 minuten nadat de proefpersonen 400 μg salbutamol hadden ingeademd.
De volgende variabelen werden beoordeeld: FVC, FEV1, inspiratoire capaciteit (IC) en inspiratoir reservevolume (IRV)
|
Eén week voor elke vergelijker
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Zahra Serry, Faculty of physical therapy- internal medicine department
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.Rec/012/004297
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .