Ejercicios de movilidad torácica versus facilitación neuromuscular propioceptiva en pacientes con EPOC
18 de julio de 2024 actualizado por: Isaac Zakaria Zarii Yanii, Cairo University
Efecto de los ejercicios de movilidad torácica versus la facilitación neuromuscular propioceptiva en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Ejercicio de movilidad torácica versus facilitación neuromuscular propioceptiva en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio está diseñado para comparar el efecto terapéutico de los ejercicios de movilidad torácica y el estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva para mejorar la expansión del tórax y la capacidad funcional en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dokki
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Cairo, Dokki, Egipto, 12556
- Cairo University- Faculty of physical therapy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes tendrán los siguientes criterios:
- Edad: 50-60 años
- Todos los pacientes tendrán EPOC de leve a moderada. De acuerdo con criterios de la Iniciativa Global para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (GOLD) (GOLD I-II).
- IMC: obeso clase 1 (30-34,9).
- Sexo masculino
- Sufrían disnea leve, tos crónica y expectoraciones, con un volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1sec) del 50% al 80% del valor previsto.
Criterio de exclusión:
Los pacientes que cumplan los siguientes criterios serán excluidos del estudio:
- Deterioros psiquiátricos o cognitivos graves.
- Trastornos neuromusculares progresivos.
- Disminución del nivel de conciencia.
- Fractura inestable.
- Marcapasos insertado durante menos de 2 días.
- Trombosis venosa profunda (para minimizar el riesgo de embolia pulmonar por estar en decúbito prono).
- Presión arterial media inferior a 65 mm Hg con o sin vasopresores.
- Cirugía traqueal o esternotomía en los últimos 15 días.
- Hemoptisis masiva.
- Presión intracraneal superior a 30 mm Hg o presión de perfusión cerebral inferior a 60 mm Hg.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: pacientes con EPOC asignados para movilidad torácica
Este estudio se llevará a cabo en 30 pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Los pacientes serán seleccionados del departamento (3) Kaser EL-Ainy, Universidad de El Cairo.
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Los ejercicios se repitieron 6 veces en cada lado con un descanso del período de 30 segundos entre ellos.
La intervención se realizará durante una semana con un total de 7 sesiones.
Cada ejercicio irá acompañado de un patrón de respiración.
En la posición neutral de los ejercicios, se pedirá a los sujetos que exhalen durante la flexión, se le pedirá al sujeto que gire o se extienda que inhale.
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Experimental: pacientes con EPOC asignados para PNF
Este estudio se llevará a cabo en 30 pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Los pacientes serán seleccionados del departamento (3) Kaser EL-Ainy, Universidad de El Cairo.
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La técnica utilizada en este estudio Técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva de estiramiento de retención y relajación para la cabeza clavicular aislada del músculo pectoral mayor.
Los sujetos se sientan en una silla con respaldo para mantener la columna en una posición neutral y ambos brazos están extendidos y las manos colocadas detrás de la región occipital.
Ambos brazos se colocarán en extensión horizontal glenohumeral y abducción glenohumeral y rotación externa con el codo doblado para realizar la posición de estiramiento del músculo pectoral.
Luego pídale que contraiga los músculos pectorales. Esta contracción isométrica se mantiene durante 6 segundos.
Luego el paciente se relaja y se estira pasivamente en la dirección opuesta.
y se repitió 6 veces con un período de descanso de 30 segundos.
La sesión se impartirá todos los días durante una semana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de función pulmonar
Periodo de tiempo: Una semana para cada comparador
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La espirometría es la prueba de función pulmonar más común.
Se utiliza ampliamente en la evaluación de la función pulmonar para proporcionar información objetiva utilizada en el diagnóstico de enfermedades pulmonares y el seguimiento de la salud pulmonar. La prueba comenzó 20 minutos después de que los sujetos inhalaran 400 μg de salbutamol.
Se evaluaron las siguientes variables: FVC, FEV1, capacidad inspiratoria (CI) y volumen de reserva inspiratoria (IRV).
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Una semana para cada comparador
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Zahra Serry, Faculty of physical therapy- internal medicine department
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.Rec/012/004297
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .