鎖骨の手術に関するSPSIPBとCPB
2024年2月13日 更新者：Fatih Balci、Cumhuriyet University
鎖骨手術における鎖骨胸筋ブロックと上鋸筋後上肋間面ブロックの併用の術後鎮痛効果：5 例の報告
鎖骨骨折は一般的に発生するものであり、特に外科的介入後には効果的な疼痛管理戦略が必要となることがよくあります。
この研究には、全身麻酔下で鎖骨骨折手術を受けた5人の患者のコホートが含まれていました。
術後の疼痛管理には、2 つの異なる神経ブロック技術、前鋸筋後上肋間面ブロック (SPSIPB) と鎖骨胸筋面ブロック (CPB) を組み合わせた新しい鎮痛アプローチが採用されました。
手順の方法論には、麻酔導入に先立つ SPSIPB の投与と、その後の麻酔導入後の CPB の投与が含まれていました。
SPSIPBは鎖骨皮膚の神経支配内の感覚遮断に関与する特定の神経領域を標的としたのに対し、CPBは鎖骨胸筋膜に焦点を当てた。
標準的な麻酔プロトコルが利用され、術後の痛みのレベルは数値評価スコア (NRS) を使用して評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sivas、七面鳥、58050
- Sivas Cumhuriyet University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 米国麻酔科医協会（ASA）の鎖骨手術を予定している5人のI-II-III患者が研究に含まれる予定
除外基準:
- 出血性疾患のある患者
- ブロック適用エリアに感染の兆候がある患者
- 不安定な血行動態を持つ患者
- 甲状腺心血管疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、神経精神疾患のある患者
- 血管疾患のある患者、
- 呼吸困難のある患者
- 研究への同意が得られなかった患者、または研究への参加を承諾しなかった患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ブロック
両方の技術が適用された5人の患者で構成されています
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これら 2 つの技術を同時に適用することによって達成される鎮痛効果が調査されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値評価スケール
時間枠：処置から24時間後
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0=痛みなし、10=最悪の痛み
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処置から24時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トラマドールの摂取
時間枠：処置から24時間後
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患者のトラマドール総摂取量
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処置から24時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月20日
一次修了 (実際)
2023年12月20日
研究の完了 (実際)
2024年2月4日
試験登録日
最初に提出
2024年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月13日
最初の投稿 (推定)
2024年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月13日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。