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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06269562
쇄골 수술에 대한 SPSIPB 및 CPB
2024년 2월 13일 업데이트: Fatih Balci, Cumhuriyet University
쇄골 수술에서 쇄골경 블록과 후방상늑간평면 블록 조합의 수술 후 진통 효과: 5예 보고
쇄골 골절은 흔히 발생하며, 특히 수술 후 효과적인 통증 관리 전략이 필요한 경우가 많습니다.
이 연구에는 전신 마취 하에 쇄골 골절 수술을 받은 5명의 환자 코호트가 참여했습니다.
수술 후 통증 조절을 위해 두 가지 별개의 신경 차단 기술인 SPSIPB(후측상늑간 평면 차단)와 CPB(쇄골목 평면 차단)를 결합한 새로운 진통 접근법이 사용되었습니다.
절차적 방법론에는 마취 유도 이전에 SPSIPB를 투여하고, 마취 유도 후에 CPB를 투여하는 것이 포함되었습니다.
SPSIPB는 쇄골 피부의 신경 분포 내 감각 차단을 담당하는 특정 신경 영역을 표적으로 삼는 반면, CPB는 쇄골 근막에 초점을 맞췄습니다.
표준 마취 프로토콜이 활용되었고 수술 후 통증 수준은 NRS(Numeric Rating Score)를 사용하여 평가되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sivas, 칠면조, 58050
- Sivas Cumhuriyet University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 이번 연구에는 미국마취과학회(ASA) Ⅰ-II-III 쇄골 수술 예정 환자 5명이 포함됐다.
제외 기준:
- 출혈 장애가 있는 환자
- 블록 도포 부위에 감염 징후가 있는 환자
- 혈역학이 불안정한 환자
- 갑상선 심혈관, 신장, 간, 신경정신질환 환자
- 혈관질환 환자,
- 호흡 곤란 환자
- 연구에 대한 동의를 얻을 수 없거나 연구 참여를 수락하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 차단하다
두 기술을 모두 적용한 5명의 환자로 구성
|
이 두 기술을 동시에 적용하여 얻은 진통 효과를 조사했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
수치 평가 척도
기간: 시술 후 24시간
|
0=통증 없음, 10=통증이 가장 심함
|
시술 후 24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트라마돌 소비
기간: 시술 후 24시간
|
환자의 총 트라마돌 소비량
|
시술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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