SPSIPB i CPB w operacjach obojczyka
13 lutego 2024 zaktualizowane przez: Fatih Balci, Cumhuriyet University
Pooperacyjna skuteczność przeciwbólowa połączenia bloku rzutu obojczykowo-piersiowego i bloku zębatego tylnego górnego w operacjach obojczyka: opis pięciu przypadków
Złamania obojczyka są częstym zjawiskiem, często wymagającym skutecznych strategii leczenia bólu, szczególnie po interwencjach chirurgicznych.
Do badania włączono grupę pięciu pacjentów, którzy przeszli operację złamania obojczyka w znieczuleniu ogólnym.
W celu kontroli bólu pooperacyjnego zastosowano nowatorskie podejście przeciwbólowe, łączące dwie różne techniki blokowania nerwów – blokadę płaszczyzny międzyżebrowej tylnej górnej zębatej (SPSIPB) i blokadę płaszczyzny obojczykowo-piersiowej (CPB).
Metodologia postępowania obejmowała podanie SPSIPB przed indukcją znieczulenia, a następnie CPB po indukcji.
SPSIPB skupiał się na określonych obszarach nerwowych odpowiedzialnych za blokadę czuciową w obrębie unerwienia skóry obojczyka, podczas gdy CPB skupiał się na powięzi obojczykowo-piersiowej.
Zastosowano standardowe protokoły znieczulenia, a poziom bólu pooperacyjnego oceniano za pomocą numerycznej oceny punktowej (NRS).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sivas, Indyk, 58050
- Sivas Cumhuriyet University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania zostanie włączonych pięciu pacjentów z Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA) Ⅰ-II-III zaplanowanych na operację obojczyka
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia
- pacjenci z objawami infekcji w obszarze zastosowania bloku
- pacjentów z niestabilną hemodynamiką
- u pacjentów z chorobami układu krążenia, nerek, wątroby i chorobami neuropsychiatrycznymi
- pacjenci z chorobami naczyniowymi,
- pacjentów z zaburzeniami oddychania
- pacjentów, u których nie udało się uzyskać zgody na badanie lub którzy nie wyrazili zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Blok
składa się z 5 pacjentów, u których zastosowano obie techniki
|
Badano skuteczność przeciwbólową uzyskaną przy jednoczesnym zastosowaniu tych dwóch technik.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: 24 godziny po zabiegu
|
0 = brak bólu, 10 = najgorszy ból
|
24 godziny po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
spożycie tramadolu
Ramy czasowe: 24 godziny po zabiegu
|
całkowitego spożycia tramadolu przez pacjentów
|
24 godziny po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
21 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
21 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- clavicle
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .