SPSIPB ja CPB solisluun leikkauksista
tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Fatih Balci, Cumhuriyet University
Klavipectoral Plan Blockin ja Serratus Posterior Superior intercostal Plane Block -yhdistelmän leikkauksen jälkeinen analgeettinen teho solisluun leikkauksissa: raportti viidestä tapauksesta
Klavicular-murtumat ovat yleinen ilmiö, joka usein vaatii tehokkaita kivunhallintastrategioita, erityisesti kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
Tähän tutkimukseen osallistui viiden potilaan kohortti, joille tehtiin solisluun murtumaleikkaus yleisanestesiassa.
Leikkauksen jälkeiseen kivunhallintaan käytettiin uutta analgeettista lähestymistapaa, jossa yhdistettiin kaksi erillistä hermosalpaustekniikkaa - Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block (SPSIPB) ja Clavipectoral Plane Block (CPB).
Menettelymenetelmä sisälsi SPSIPB:n antamisen ennen anestesian induktiota, jota seurasi CPB induktion jälkeen.
SPSIPB kohdistui spesifisiin hermoalueisiin, jotka olivat vastuussa aistinvaraisesta salpauksesta solisluun ihon hermotuksessa, kun taas CPB keskittyi klavipectoraaliseen faskiaan.
Käytettiin tavanomaisia anestesiaprotokollia, ja postoperatiiviset kiputasot arvioitiin käyttämällä numeerisia arviointipisteitä (NRS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sivas, Turkki, 58050
- Sivas Cumhuriyet University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viisi American Society of Anesthesiologists (ASA) Ⅰ-II-III potilasta, joille on suunniteltu solisluun leikkaus, otetaan mukaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on verenvuotohäiriöitä
- potilailla, joilla on infektion merkkejä lohkon levitysalueella
- potilailla, joiden hemodynamiikka on epävakaa
- potilaille, joilla on kilpirauhasen sydän- ja verisuoni-, munuais-, maksa- ja neuropsykiatrisia sairauksia
- potilaat, joilla on verisuonisairaus,
- hengitysvaikeuksista kärsiville potilaille
- potilaat, joiden suostumusta tutkimukseen ei voitu saada tai jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lohko
koostuu 5 potilaasta, joille käytettiin molempia tekniikoita
|
Menettely: Serratus posterior superior kylkiluiden välinen tasolohko ja klavipectoraalinen tasolohko
Tutkittiin näiden kahden tekniikan samanaikaisella käytöllä saavutettua kipua lievittävää tehokkuutta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
0 = ei kipua, 10 = pahin kipu
|
24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tramadolin kulutus
Aikaikkuna: 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
potilaiden tramadolin kokonaiskulutus
|
24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- clavicle
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .