Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SPSIPB og CPB om Clavicle-kirurgi

13. februar 2024 opdateret af: Fatih Balci, Cumhuriyet University

Postoperativ smertestillende effekt af Clavipectoral Plan Block og Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block Combination in Clavicle Surgeries: En rapport over fem tilfælde

Clavikulære frakturer repræsenterer en almindelig begivenhed, der ofte nødvendiggør effektive smertebehandlingsstrategier, især efter kirurgiske indgreb. Denne undersøgelse involverede en kohorte på fem patienter, der gennemgik clavikulær frakturoperation under generel anæstesi. En ny analgetisk tilgang, der kombinerer to forskellige nerveblokteknikker - Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block (SPSIPB) og Clavipectoral Plane Block (CPB) - blev anvendt til postoperativ smertekontrol. Den proceduremæssige metodologi omfattede administration af SPSIPB forud for anæstesi-induktion, efterfulgt af CPB efter induktion. SPSIPB målrettede specifikke neurale regioner, der er ansvarlige for sensorisk blokade i innerveringen af ​​clavicular huden, mens CPB fokuserede på clavipectoral fascia. Standard anæstesiprotokoller blev brugt, og postoperative smerteniveauer blev evalueret ved hjælp af Numeric Rating Scores (NRS).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Sivas, Kalkun, 58050
        • Sivas Cumhuriyet University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fem American Society of Anesthesiologists (ASA) Ⅰ-II-III-patienter planlagt til kravebensoperation vil blive inkluderet i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med blødningsforstyrrelser
  • patienter med tegn på infektion i blokapplikationsområdet
  • patienter med ustabil hæmodynamik
  • patienter med thyreoidea-kardiovaskulære, nyre-, lever- og neuropsykiatriske sygdomme
  • patienter med karsygdomme,
  • patienter med åndedrætsbesvær
  • patienter, hvis samtykke til undersøgelsen ikke kunne opnås, eller som ikke accepterede at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Blok
består af 5 patienter, hvor begge teknikker blev anvendt
Procedure: Serratus posterior superior interkostal plan blok og clavipectoral plan blok
Den analgetiske effektivitet opnået ved samtidig anvendelse af disse to teknikker blev undersøgt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
0=ingen smerte, 10= den værste smerte
24 timer efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tramadol forbrug
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
patienters samlede tramadolforbrug
24 timer efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cumhuriyet University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

4. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2024

Først opslået (Anslået)

21. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • clavicle

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Kliniske forsøg med Serratus posterior superior interkostal plan blok og clavipectoral plan blok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner