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鼠径ヘルニア形成術における経鼠径腹膜術

2024年2月18日 更新者:Ahmed Elsayed Mohamed Elsayed、Assiut University

アシュート大学病院一般外科における鼠径ヘルニア形成術における経鼠径腹膜術

アシュート大学病院の一般外科における従来のメッシュ鼠径ヘルニア修復術を用いた経鼠径腹膜術の実現可能性と有効性の評価

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

鼠径ヘルニア修復は、世界中で最も一般的に行われている外科手術の 1 つであり、毎年約 2,000 万件が行われています。 開腹リヒテンシュタイン非張力ヘルニア形成術は最も一般的に行われ、再発率が低く学習曲線が短いことで知られていますが、術後の慢性鼠径部痛が最大 10 ~ 35% という望ましくない高レベルで発生します。 したがって、鼠径ヘルニア手術後の慢性的な鼠径部の痛みが一般的な懸念事項となります。 慢性鼠径部痛の治療は困難な場合があり、局所麻酔、コルチコステロイド、または追加の手術など、いくつかの介入が必要になる場合があります。 いくつかの研究では、慢性鼠径部痛が鼠径神経の特定や取り扱いなどの外科的技術に依存している可能性があることを示しており、これらのリスクを最小限に抑えるために経鼠径前腹膜パッチ(TIPP)のような腹膜前技術が開発されています。 prissier によって導入された TIPP 技術には、標準的な前鼠径アプローチが含まれており、ポリソフト メッシュを使用した高度な切開と腹膜前整復が行われ、リヒテンシュタイン技術よりも慢性的な痛みが少ないことが証明されています。 PolySoft メッシュは軽量のポリプロピレン メッシュで、リコイル リングを備えた非対称の楕円形に仕立てられています。 最近の研究では、鼠径ヘルニア修復における従来のメッシュを使用した経鼠径腹膜技術の評価の実現可能性と有効性が不十分です。 したがって、我々の研究の目的は、鼠径ヘルニア形成術における経鼠径前腹膜技術における従来のメッシュの使用を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 18歳以上の患者
  2. 手術に適しています。 1-18歳未満の患者 2-ASA 3:重篤な全身疾患を有する患者(治療が不十分な高血圧または糖尿病、病的肥満、慢性腎不全、安定狭心症および植込み型ペースメーカー)

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 手術に適しています。

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 米国麻酔科医協会 (ASA) 3: (十分に治療されていない高血圧または糖尿病、病的肥満、慢性腎不全、安定狭心症および植込み型ペースメーカー) などの重度の全身疾患を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼠径ヘルニアの再発率 2 年間の追跡調査。
時間枠:2年
鼠径ヘルニアの再発率 2 年間の追跡調査。
2年
痛みの数値評価スコア
時間枠:1年
数値を使用して術後の痛みを評価します
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月18日

最初の投稿 (推定)

2024年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月18日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • tipp technique

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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