Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трансингвинальная периперитонеальная техника паховой герниопластики

18 февраля 2024 г. обновлено: Ahmed Elsayed Mohamed Elsayed, Assiut University

Трансингвинальная периперитонеальная техника паховой герниопластики в отделении общей хирургии университетской больницы Асьют

Оценка осуществимости и эффективности транспаховой периперитонеальной техники с использованием традиционной сетки для пластики паховой грыжи в отделении общей хирургии университетской больницы Асьюта

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пластика паховой грыжи является одной из наиболее часто выполняемых хирургических процедур во всем мире: ежегодно проводится около 20 миллионов случаев. Открытая герниопластика без натяжения по Лихтенштейну чаще всего выполняется и известна из-за низкой частоты рецидивов и короткого периода обучения, но связана с нежелательно высоким уровнем послеоперационной хронической боли в паху, до 10-35%. Таким образом, хроническая боль в паху является частой проблемой после операции по поводу паховой грыжи. Лечение хронической боли в паху может быть сложной задачей и может потребовать нескольких вмешательств, включая местную анестезию, кортикостероиды или дополнительное хирургическое вмешательство. Несколько исследований показали, что хроническая боль в паху может зависеть от хирургической техники, включая идентификацию и обработку паховых нервов. Для минимизации этих рисков были разработаны предбрюшинные методы, такие как трансингвинальный предбрюшинный пластырь (TIPP). Доказано, что метод TIPP, предложенный Prissier, включает стандартный передний паховый доступ с высокой степенью диссекции и предбрюшинной редукцией с использованием сетки PolySoft, вызывающий меньшую хроническую боль, чем метод Лихтенштейна. Сетка PolySoft представляет собой легкую полипропиленовую сетку асимметричной овальной формы с возвратным кольцом. Недавние исследования недостаточно оценили осуществимость и эффективность транспаховой периперитонеальной техники с использованием традиционной сетки при пластике паховой грыжи. Поэтому цель нашего исследования - оценить использование традиционной сетки в трансингвинальной предбрюшинной технике при паховой герниопластике.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ahmed elsayed
  • Номер телефона: 01021892279
  • Электронная почта: elsayedahmed994@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: morsy mohamed
  • Номер телефона: 01093688097
  • Электронная почта: morssy@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  1. Пациенты старше 18 лет
  2. подходит для операции. 1-Пациенты младше 18 лет 2-ASA 3: Пациент с тяжелым системным заболеванием (плохо лечимая гипертония или диабет, патологическое ожирение, хроническая почечная недостаточность, стабильная стенокардия и имплантированный кардиостимулятор).

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет
  • подходит для операции.

Критерий исключения:

  • Пациенты младше 18 лет
  • Американское общество анестезиологов (ASA) 3: пациент с тяжелым системным заболеванием (плохо лечившаяся гипертония или диабет, патологическое ожирение, хроническая почечная недостаточность, стабильная стенокардия и имплантированный кардиостимулятор).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота рецидивов паховой грыжи в течение 2 лет наблюдения.
Временное ограничение: 2 года
Частота рецидивов паховой грыжи в течение 2 лет наблюдения.
2 года
Числовой рейтинг боли
Временное ограничение: 1 год
Использует цифры для оценки послеоперационной боли
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • tipp technique

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться