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外側上顆炎に対する頚椎モビライゼーションの役割

2024年8月19日 更新者:Ahmed ElMelhat、Cairo University

外側上顆炎に対する動きを伴う頚椎モビライゼーションの効果: ランダム化対照試験。

この研究の主な目的は、頸椎に焦点を当てて外側上顆炎における痛覚過敏の軽減におけるマリガンの技術の有効性を調べると同時に、外側上顆炎に関連した中枢感作への影響も調査することである。

調査の概要

詳細な説明

テニス肘としても知られる外側上顆炎(LE)は、総伸筋腱、特に短橈側手根伸筋(ECRB)の起始部に偏心性の過負荷がかかることによる使いすぎによる損傷によって生じます。 この症状は、繰り返し握ったり、手首を伸ばす動作を伴う作業中の繰り返しの緊張によって引き起こされることがよくあります (Buchanan & Varacello 2023)。 外側上顆炎は人口の 1% ~ 3% に発生しており、特に中年層に多く発生します。 さらに、LE の患者は、前腕の総伸筋起始部に痛みや灼熱感があり、その痛みは上腕に向かって、または下方に前腕に向かって広がることがあります。 手首の伸展、前腕の回外、中指の伸展に抵抗すると、痛みが悪化する可能性があります (Long Ma & Wang 2020)。 外側上顆炎を管理するための最初のアプローチには、偏心トレーニング、ストレッチ、局所徒手療法などの保存療法が含まれます (Cullinane et al., 2014)。

外側上顆炎を患っている人では、冷やしたときの痛みの感受性の増加を特徴とする機械的痛覚過敏の経験は、中枢性感作の可能性を示しています(Nijs et al.、2010)。 中枢感作には、中枢神経系内の侵害受容器の反応性の亢進が含まれ、その結果、正常および閾値以下の求心性入力の両方に対する反応性が増加します。 この感度の高まりには、非有害な刺激に対する反応性の増加や、損傷領域の外側から生じる刺激によって引き起こされる痛み反応の亢進も含まれており、これは受容野の拡大を示しています (Latremoliere & Woolf 2009)。 さらに、首の痛みがない場合でも、LE 患者では頸部の機能不全が観察され、中枢の消毒が関与していることが示されています (Coombes et al., 2014)。機械的痛覚過敏の軽減に対する頸部徒手療法の潜在的な影響は、中枢の感作への対処と一致しており、外側上顆炎に関連する痛みと過敏症を管理するための包括的なアプローチ。

Fernandez-Carnero et al. (2011) によると、頸椎に対する脊椎徒手療法は、痛みのない握力と、上腕骨外上顆への圧力によって誘発される痛みの閾値に関して短期的に良い結果をもたらす可能性が高いという仮説が立てられています。 手動技術のメカニズムは、交感神経興奮に関連する脊髄上の痛みの抑制を誘導しながら、機械的、神経生理学的、末梢受容体に効果的であることが証明されているため、これらの技術の適用後に痛覚低下が発生する可能性があります(Zunke et al.、2020)。

マリガンのモビライゼーションと SNAGS アプローチには、椎間関節に力と方向を加えて可動域の限界に達することが含まれます。 この技術は、外側上顆炎に頻繁に関連する痛覚過敏に影響を与える可能性がある頸椎椎間関節の元の位置を回復することを目的としています。 さらに、動きに伴う動員は脊椎の生体力学的な変化を引き起こし、中枢処理に影響を与えます。 痛みのメカニズムを抑制し、首の機能不全を軽減し、首の障害を改善します(Nambi et al 2023)。

注目すべきことに、コロナドらによって行われた研究などの以前の研究は、 2012 年に、痛覚鈍麻に対する脊椎マニピュレーションの影響を決定するためのさらなる研究の必要性を示唆しました。 さらに、Zunke et al. (2020) は以前、外側上顆炎患者における痛みのない握力と交感神経活動に関する胸椎への徒手療法の効果を調査し、良好な結果をもたらしましたが、頸椎を含めた場合には追加の調査が必要です。

したがって、この研究の主な目的は、頚椎領域に特に重点を置き、外側上顆炎患者の機械的および冷感痛覚過敏の軽減におけるマリガンの技術の有効性を評価することです。 さらに、この研究は、頚椎の中枢性感作に対するマリガンの技術の影響と、外側上顆炎への影響を調査することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Giza、エジプト、2334
        • 募集
        • Outpatient physical therapy, Faculty of physical therapy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究の特定の資格要件を満たす参加者を選択するために、参加基準が確立されました。 参加者選択の基準は次のとおりです: モーズリー テストとコーゼン テストが陽性、スパーリング テストと軸伸延テストが陽性、頸椎の可動域制限、上肢張力テスト (ULTT) が陽性、および中年者 (40 歳) -60歳)。

除外基準:

  • 何らかの病状のある参加者、他の研究に参加している人、過去1年以内に肘や頸椎の問題に対してコルチコステロイド治療、理学療法セッション、または外科的介入を受けている患者、炎症性疾患、感染症、または全身性疾患に苦しんでいる人、および両側肘を経験している人痛みや腫瘍疾患は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SNAGを伴う外側上顆炎
介入グループは、C4-C7頸部領域に対するマリガンのテクニックと、影響を受ける前腕へのエキセントリックエクササイズを週に2回、各セッション45分間、4週間受けます。
介入は週に 2 回、各セッション 45 分で 4 週間行われます
アクティブコンパレータ:外側上顆炎

対照群には、偏心運動、前腕伸筋のストレッチング、交差摩擦マッサージ、周波数 3 MHz、強度 2 W/cm2、負荷サイクル 100% の超音波などの局所的な治療のみを影響を受けた前腕に受けます。

週に 2 回、各セッション 45 分間の介入を 4 週間実施

介入は週に 2 回、各セッション 45 分で 4 週間行われます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経因性症状および徴候のリーズ評価 (LANSS) スケール
時間枠:ベースライン
神経障害性疼痛をスクリーニングするためのアンケートです。 これには、自己申告による痛みの症状に関する 5 つの項目と、ピン刺し閾値と異痛症を対象とする医療従事者による簡単な臨床検査に基づく 2 つの項目が含まれています。 LANSS によるスコアリング: 参加者が 24 点中 12 点以上を獲得した場合、その痛みは神経障害性の起源であるとみなされます。 LANSS スケールは、神経因性疼痛の感度 (83%) と特異度 (87%) を実証し、効果的に (85%) を特定しました。
ベースライン
痛みのないハンドグリップテスト
時間枠:ベースライン
無痛握力テストは、ダイナモメーターを使用して痛みの箇所にかかる握力を測定することで、外上顆炎患者に使用できる信頼性の高い有効なツールです。 一部の研究では、肘をリラックスさせて伸ばし、前腕を回内させた状態でテストを実行し、1分間隔で3回繰り返し、影響を受けた人と影響を受けていない3回の測定値の平均を比較することが推奨されています。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価スケール (NRS)
時間枠:ベースライン
Numeric Rating Scale (NRS) は、アラビア語版である Arabic Numeric Pain Rating Scale (ANPRS) への効果的な適応によって証明されているように、慢性症例の疼痛強度を評価するための信頼性が高く有効な手段です。 ANPRS (ICC 0.89) の信頼性は、良好から優れていると考えられます。 アラビア語版の NRS は、痛みのレベルを測定するための信頼できる有効なツールと考えられています。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月15日

一次修了 (推定)

2024年9月15日

研究の完了 (推定)

2024年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月15日

最初の投稿 (実際)

2024年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月19日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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