- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06271915
Rôle de la mobilisation de la colonne cervicale sur l'épicondylite latérale
Effet de la mobilisation de la colonne cervicale avec mouvement sur l'épicondylite latérale : un essai contrôlé randomisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'épicondylite latérale (LE) également connue sous le nom de tennis elbow, résulte d'une blessure de surmenage due à une surcharge excentrique sur le tendon extenseur commun, notamment à l'origine du court extenseur radial du carpe (ECRB). Cette condition est fréquemment déclenchée par des efforts répétitifs lors de tâches impliquant une préhension répétée et une extension du poignet chargé (Buchanan & Varacello 2023). L'épicondylite latérale touche 1 à 3 % de la population, notamment chez les personnes d'âge moyen. De plus, les patients atteints de LE souffrent de douleurs ou de brûlures à l'origine de l'extenseur commun de l'avant-bras, qui peuvent irradier vers le haut du bras ou vers le bas jusqu'à l'avant-bras. La douleur peut être exacerbée par une résistance à l’extension du poignet, à la supination de l’avant-bras et à l’extension du majeur (Long Ma & Wang 2020). L'approche initiale pour gérer l'épicondylite latérale implique un traitement conservateur, comprenant un entraînement excentrique, des étirements et une thérapie manuelle locale (Cullinane et al., 2014).
Chez les personnes atteintes d'épicondylite latérale, l'expérience d'hyperalgésie mécanique caractérisée par une sensibilité accrue à la douleur lors de l'application de froid est révélatrice d'une sensibilisation centrale potentielle (Nijs et al., 2010). La sensibilisation centrale implique une réactivité accrue des nocicepteurs au sein du système nerveux central, entraînant une réactivité accrue aux entrées afférentes normales et inférieures au seuil. Cette sensibilité accrue comprend également une réactivité accrue aux stimuli non nocifs et une réponse douloureuse élevée déclenchée par des stimuli provenant de l'extérieur de la zone de blessure, indiquant un champ réceptif élargi (Latremoliere & Woolf 2009). De plus, un dysfonctionnement cervical est observable chez les personnes atteintes de LE même en l'absence de douleur au cou, indiquant l'implication d'une désinfection centrale (Coombes et al., 2014). L'influence potentielle de la thérapie manuelle cervicale sur la réduction de l'hyperalgésie mécanique s'aligne sur la sensibilisation centrale, contribuant à une approche globale dans la gestion de la douleur et de la sensibilité associées à l’épicondylite latérale.
Selon Fernandez-Carnero et al (2011), on émet l'hypothèse que la thérapie manuelle rachidienne sur la colonne cervicale est susceptible de donner des résultats positifs à court terme sur la préhension sans douleur et le seuil de douleur provoqué par la pression sur l'épicondyle huméral latéral. Comme le mécanisme des techniques manuelles s’avère efficace sur les récepteurs mécaniques, neurophysiologiques et périphériques tout en induisant une inhibition de la douleur supraspinale liée à la sympathoexcitation3, une hypoalgésie pourrait survenir suite à l’application de ces techniques (Zunke et al., 2020).
L'approche de mobilisation et de SNAGS de Mulligan consiste à appliquer une force et une direction à l'articulation facettaire, pour atteindre l'amplitude de mouvement finale. Cette technique vise à restaurer la position initiale de l'articulation facettaire du rachis cervical, ce qui impacte éventuellement l'hyperalgésie fréquemment associée à l'épicondylite latérale. De plus, la mobilisation avec le mouvement induit des changements biomécaniques dans les vertèbres, affectant le traitement central. Il restreint les mécanismes de la douleur, réduit le dysfonctionnement du cou et améliore le handicap du cou (Nambi et al 2023).
Notamment, des études antérieures telles que celle menée par Coronado et al. en 2012 ont indiqué la nécessité de recherches plus approfondies pour déterminer les effets de la manipulation vertébrale sur l'hypoalgésie. De plus, Zunke et al. (2020) ont déjà exploré les effets de la thérapie manuelle sur la colonne thoracique concernant une préhension sans douleur et une activité sympathique chez les patients atteints d'épicondylite latérale, produisant des résultats favorables nécessitant une exploration supplémentaire lors de l'inclusion de la colonne cervicale.
En tant que tel, l'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la technique de Mulligan pour soulager l'hyperalgésie mécanique et froide chez les personnes atteintes d'épicondylite latérale, avec un accent particulier sur la région de la colonne cervicale. De plus, la recherche vise à étudier l'impact de la technique de Mulligan sur la sensibilisation centrale de la colonne cervicale et son influence sur l'épicondylite latérale.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmad El Melhat, Phd
- Numéro de téléphone: 01112595022
- E-mail: ahmed.elmelhat@cu.edu.lb
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Maya Hafez, BSc
- Numéro de téléphone: 81089277
- E-mail: Mayahafez58@gmail.com
Lieux d'étude
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-
-
Giza, Egypte, 2334
- Recrutement
- Outpatient physical therapy, Faculty of physical therapy
-
Contact:
- Ahmed ElMelhat
- Numéro de téléphone: 01112595022
- E-mail: ahmed.elmelhat@cu.edu.eg
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Des critères d'inclusion ont été établis pour sélectionner les participants répondant à des critères d'éligibilité spécifiques à l'étude. Les critères de sélection des participants sont les suivants : un test de Maudsley et un test de Cozen positifs, des tests de Spurling et de distraction axiale positifs, une amplitude de mouvement limitée de la colonne cervicale, un test de tension des membres supérieurs (ULTT) positif et des individus d'âge moyen (40 -60 ans).
Critère d'exclusion:
- les participants présentant des pathologies, ceux impliqués dans d'autres études, les patients subissant un traitement aux corticostéroïdes, des séances de physiothérapie ou des interventions chirurgicales pour des problèmes de coude ou de colonne cervicale au cours de l'année écoulée, les personnes atteintes de maladies inflammatoires, infectieuses ou systématiques et celles souffrant de coudes bilatéraux. la douleur ou les maladies tumorales sont exclues.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: épicondilite latérale avec SNAG
Le groupe d'intervention recevra la technique de Mulligan sur la région cervicale C4-C7 et des exercices excentriques sur les interventions de l'avant-bras affecté effectuées 2 fois par semaine, 45 minutes par séance pendant 4 semaines.
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intervention effectuée 2 fois par semaine, 45 minutes par séance pendant 4 semaines
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Comparateur actif: épicondylite latérale
le groupe témoin ne recevra qu'un traitement localisé comme un exercice excentrique, un étirement des extenseurs de l'avant-bras, un massage par friction croisée et des ultrasons avec une fréquence de 3 MHz et une intensité de 2 W/cm2, un rapport cyclique de 100 % sur l'avant-bras affecté. interventions effectuées 2 fois par semaine, 45 minutes par séance pendant 4 semaines |
intervention effectuée 2 fois par semaine, 45 minutes par séance pendant 4 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation de Leeds des symptômes et des signes neuropathiques (LANSS)
Délai: Référence
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est un questionnaire destiné à dépister les douleurs neuropathiques.
Il contient cinq éléments concernant les symptômes de douleur autodéclarés et deux éléments dépendant d'un simple examen clinique fourni par un professionnel de la santé ciblant le seuil de piqûre d'épingle et l'allodynie.
Notation avec LANSS : si le participant gagne 12 ou plus sur 24, la douleur sera considérée comme d'origine neuropathique.
L'échelle LANSS a démontré une sensibilité (83 %) et une spécificité de (87 %), identifiant efficacement (85 %) la douleur neuropathique.
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Référence
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Test de préhension sans douleur
Délai: Référence
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Le test de préhension sans douleur est un outil fiable et valide à utiliser avec les patients atteints d'épicondylite latérale utilisant un dynamomètre pour mesurer la force de préhension appliquée au point douloureux.
Certaines études ont recommandé d'effectuer le test avec le coude détendu en extension, l'avant-bras en pronation et répété 3 fois à 1 minute d'intervalle, puis en comparant la moyenne de 3 mesures entre affectés et non affectés.
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Référence
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle de notation numérique (NRS)
Délai: ligne de base
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L'échelle d'évaluation numérique (NRS) est un instrument fiable et valide pour évaluer l'intensité de la douleur dans les cas chroniques, comme en témoigne son adaptation efficace dans une version arabe : l'échelle numérique d'évaluation de la douleur arabe (ANPRS).
Fiabilité de l'ANPRS (ICC 0,89) jugée bonne à excellente.
La version arabe du NRS est considérée comme un outil fiable et valide pour mesurer les niveaux de douleur.
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Coombes BK, Bisset L, Vicenzino B. Management of Lateral Elbow Tendinopathy: One Size Does Not Fit All. J Orthop Sports Phys Ther. 2015 Nov;45(11):938-49. doi: 10.2519/jospt.2015.5841. Epub 2015 Sep 17.
- Cleland JA, Whitman JM, Fritz JM. Effectiveness of manual physical therapy to the cervical spine in the management of lateral epicondylalgia: a retrospective analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2004 Nov;34(11):713-22; discussion 722-4. doi: 10.2519/jospt.2004.34.11.713.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- cervical spine mobilization
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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