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ベーチェット病における血清エラフィンと血管障害

2024年2月16日 更新者:Lobna Amer Araby Ahmed、Assiut University

血清エラフィン: ベーチェット病のバイオマーカー、および血管関与および疾患活動性との関係

BD患者の血清エラフィンのレベルを測定します。 血清エラフィンレベルと疾患活動性との関係を評価する。 BD における血管合併症を評価し、疾患活動性との関係を判断する。

血清エラフィンと血管障害との相関関係、およびそれらと疾患活動性との関係を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

ベーチェット病 (BD) は、再発性の口腔潰瘍および生殖器潰瘍と複数の全身性病変を特徴とする慢性の多全身性炎症性疾患です。 エラフィンは、主に上皮細胞によって産生されるセリンプロテアーゼ阻害剤です。 その発現は、好中球活性化の強力な刺激物質であるIL-1βやTNF-αなどの炎症促進性サイトカインによって上方制御され、好中球エラスターゼの破壊的効果を打ち消します。興味深いことに、以前の報告では、BDの病因における血清エラフィンの役割が文書化されています。実際、血管合併症は、BD の診断につながる最も初期の症状の 1 つである可能性があります。 超音波検査 (US) で血管内血栓症を検出すること以外に、BD の血管壁の炎症を特定する信頼できるツールはありません。 以前の研究では、BD における US (主に頸動脈) による動脈血管壁の厚さを調査しました。 静脈壁の炎症は、深部静脈血栓症および表在性血栓静脈炎を伴います。 BD 患者では下肢静脈壁厚 (VWT) が血管活動とは無関係に増加しており、診断において重要であると述べられています。 しかし、文献研究では下肢の VWT のみが評価されており、VWT と疾患活動性の関係は強調されていません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

BDと診断された患者。 参加者全員の年齢 (20 ~ 45 歳)。

説明

包含基準:

BDと診断された患者。 参加者全員の年齢 (20 ~ 45 歳)。

除外基準:

年齢 20 歳未満または 45 歳以上。 その他の自己免疫疾患。 心血管疾患(心不全、心筋虚血)。 関連する可能性のある危険因子 (例: 糖尿病、脂質異常症、喫煙)。 慢性疾患(例: 慢性腎臓病、悪性腫瘍、自己免疫疾患)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ベーチェット病患者45名
ドップラー米国
健康な参加者45名
ドップラー米国

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健常参加者と比較したBD患者の血清エラフィンレベルの測定。
時間枠:1年以内に
健常参加者と比較したBD患者の血清エラフィンレベルの測定。
1年以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月16日

最初の投稿 (推定)

2024年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月16日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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