Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Elafin sérica e doença vascular na doença de Behcet

16 de fevereiro de 2024 atualizado por: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University

Elafin sérica: um biomarcador na doença de Behçet e sua relação com o envolvimento vascular e a atividade da doença

Para medir o nível de elafina sérica em pacientes com TB. Para avaliar a relação entre os níveis séricos de elafina e a atividade da doença. Avaliar as complicações vasculares na DB e determinar sua relação com a atividade da doença.

Avaliar a correlação entre elafina sérica e afecção vascular e sua relação com a atividade da doença.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A doença de Behçet (DB) é uma doença inflamatória crônica, multissistêmica, caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes e múltiplos envolvimentos sistêmicos. Elafin é um inibidor da serina protease produzido principalmente por células epiteliais. Sua expressão é regulada positivamente por citocinas pró-inflamatórias, como IL-1β e TNF-α, que são potentes estimulantes da ativação de neutrófilos, e neutraliza os efeitos destrutivos da elastase neutrofílica. Curiosamente, relatórios anteriores documentaram o papel da elafina sérica na patogênese do TB. na verdade, as complicações vasculares podem ser uma das primeiras manifestações que levam ao diagnóstico de TB. Não existe nenhuma ferramenta confiável para identificar a inflamação da parede vascular na DB, exceto para detectar trombose intravascular com ultrassonografia (US). Estudos anteriores investigaram a espessura da parede dos vasos arteriais com US (principalmente nas artérias carótidas) na TB. A inflamação da parede venosa apresenta-se com trombose venosa profunda e tromboflebite superficial. Afirmou-se que a espessura da parede das veias dos membros inferiores (VWTs) estava aumentada em pacientes com TB, independentemente da atividade vascular e importante no diagnóstico. No entanto, estudos na literatura avaliaram apenas TVTs de membros inferiores, enquanto a relação do TVT com a atividade da doença não foi enfatizada .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes diagnosticados como TB. Idade de todos os participantes (20-45) anos.

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes diagnosticados como TB. Idade de todos os participantes (20-45) anos.

Critério de exclusão:

Idade <20 ou >45 anos. Outras doenças autoimunes. Doenças cardiovasculares (insuficiência cardíaca, isquemia miocárdica). Possíveis fatores de risco relacionados (por ex. diabetes, dislipidemia, tabagismo). condições crónicas (por ex. doença renal crônica, malignidade, doenças autoimunes).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
45 pacientes com doença de Behçet
doppler dos EUA
45 participantes saudáveis
doppler dos EUA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medir o nível de Elafin sérico em pacientes com TB em comparação com participantes saudáveis.
Prazo: dentro de um ano
Medir o nível de Elafin sérico em pacientes com TB em comparação com participantes saudáveis.
dentro de um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

22 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever