Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elafina w surowicy i uszkodzenie naczyń w chorobie Behceta

16 lutego 2024 zaktualizowane przez: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University

Elafina w surowicy: biomarker w chorobie Behceta i jego związek z zajęciem naczyń i aktywnością choroby

Do pomiaru poziomu elafiny w surowicy u pacjentów z ChAD. Ocena związku pomiędzy poziomem elafiny w surowicy a aktywnością choroby. Ocena powikłań naczyniowych w ChAD i określenie ich związku z aktywnością choroby.

Ocena korelacji pomiędzy elafiną w surowicy a zmianami naczyniowymi i ich związkiem z aktywnością choroby.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Choroba Behçeta (ChAD) jest przewlekłą, wieloukładową chorobą zapalną charakteryzującą się nawracającymi owrzodzeniami jamy ustnej i narządów płciowych oraz licznymi zmianami ogólnoustrojowymi. Elafina jest inhibitorem proteazy serynowej wytwarzanym głównie przez komórki nabłonkowe. Jego ekspresja jest zwiększana przez cytokiny prozapalne, takie jak IL-1β i TNF-α, które są silnymi stymulantami aktywacji neutrofilów. Przeciwdziała destrukcyjnemu działaniu elastazy neutrofilowej. Co ciekawe, wcześniejsze doniesienia dokumentowały rolę elafiny w surowicy w patogenezie ChAD. w rzeczywistości powikłania naczyniowe mogą być jednym z najwcześniejszych objawów prowadzących do rozpoznania ChAD. Nie ma wiarygodnego narzędzia umożliwiającego identyfikację stanu zapalnego ścian naczyń w ChAD, z wyjątkiem wykrywania zakrzepicy wewnątrznaczyniowej za pomocą ultrasonografii (USG). W poprzednich badaniach oceniano grubość ścian naczyń tętniczych za pomocą USG (głównie tętnic szyjnych) w ChAD. Zapalenie ścian żylnych objawia się zakrzepicą żył głębokich i zakrzepowym zapaleniem żył powierzchownych. Stwierdzono, że grubość ściany żył kończyn dolnych (VWT) u pacjentów z ChAD jest zwiększona niezależnie od aktywności naczyń i ma znaczenie w diagnostyce. Jednakże w badaniach literaturowych oceniano jedynie VWT kończyn dolnych, nie podkreślano natomiast związku VWT z aktywnością choroby.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ze zdiagnozowaną ChAD. Wiek wszystkich uczestników (20-45) lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci ze zdiagnozowaną ChAD. Wiek wszystkich uczestników (20-45) lat.

Kryteria wyłączenia:

Wiek <20 lub >45 lat. Inne choroby autoimmunologiczne. Choroby układu krążenia (niewydolność serca, niedokrwienie mięśnia sercowego). Możliwe powiązane czynniki ryzyka (np. cukrzyca, dyslipidemia, palenie). schorzenia przewlekłe (np. przewlekła choroba nerek, nowotwory złośliwe, choroby autoimmunologiczne).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
45 pacjentów z chorobą Behceta
Urządzenie: USG Dopplera
Doppler USA
45 zdrowych uczestników
Urządzenie: USG Dopplera
Doppler USA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar poziomu elafiny w surowicy u pacjentów z ChAD w porównaniu do osób zdrowych.
Ramy czasowe: W przeciągu jednego roku
Pomiar poziomu elafiny w surowicy u pacjentów z ChAD w porównaniu do osób zdrowych.
W przeciągu jednego roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

22 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • behcet and vascular

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj