Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serum Elafin och vaskulär affektion vid Behcets sjukdom

16 februari 2024 uppdaterad av: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University

Serum Elafin: En biomarkör i Behcets sjukdom och dess relation till vaskulär inblandning och sjukdomsaktivitet

För att mäta nivån av serumelafin hos patienter med BD. Att bedöma sambandet mellan serumelafinnivåer och sjukdomsaktivitet. Att utvärdera de vaskulära komplikationerna vid BD och fastställa deras samband med sjukdomsaktivitet.

Att bedöma sambandet mellan serumelafin och vaskulär affekt och deras samband med sjukdomsaktivitet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Behçets sjukdom (BD) är en kronisk, multisystemisk, inflammatorisk sjukdom som kännetecknas av återkommande munsår och genital sår och multipla systemiska inblandningar. Elafin är en serinproteashämmare som huvudsakligen produceras av epitelceller. Dess uttryck uppregleras av proinflammatoriska cytokiner såsom IL-1β och TNF-α som är potenta stimulerande medel för neutrofilaktivering, det motverkar de destruktiva effekterna av neutrofilt elastas. Intressant nog dokumenterade tidigare rapporter serumelafins roll i patogenesen av BD. Faktum är att vaskulära komplikationer kan vara en av de tidigaste manifestationerna som leder till diagnosen BD. Det finns inget tillförlitligt verktyg för att identifiera vaskulär vägginflammation vid BD, förutom att detektera intravaskulär trombos med ultraljud (US). Tidigare studier undersökte arteriell kärlväggtjocklek med UL (främst i halspulsåder) vid BD. Venös vägginflammation uppträder med djup ventrombos och ytlig tromboflebit. Det angavs att venväggtjockleken i nedre extremiteter (VWT) ökade hos BD-patienter oberoende av vaskulär aktivitet och viktig i diagnosen. Studier i litteraturen utvärderade dock endast VWT i nedre extremiteter, medan sambandet mellan VWT och sjukdomsaktivitet inte har betonats.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter diagnostiserade som BD. Ålder på alla deltagare (20-45) år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter diagnostiserade som BD. Ålder på alla deltagare (20-45) år.

Exklusions kriterier:

Ålder <20 eller >45 år. Andra autoimmuna sjukdomar. Kardiovaskulära sjukdomar (hjärtsvikt, myokardischemi). Möjliga relaterade riskfaktorer (t.ex. diabetes, dyslipidemi, rökning). kroniska tillstånd (t.ex. kronisk njursjukdom, malignitet, autoimmuna sjukdomar).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
45 patienter med Behcets sjukdom
doppler US
45 friska deltagare
doppler US

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av nivån av serum Elafin hos patienter med BD i jämförelse med friska deltagare.
Tidsram: inom ett år
Mätning av nivån av serum Elafin hos patienter med BD i jämförelse med friska deltagare.
inom ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2024

Första postat (Beräknad)

22 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera