Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum Elafin og vaskulær affektion ved Behcets sygdom

16. februar 2024 opdateret af: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University

Serum Elafin: En biomarkør i Behcets sygdom og dens relation til vaskulær involvering og sygdomsaktivitet

At måle niveauet af serum elafin hos patienter med BD. At vurdere sammenhængen mellem serum elafin niveauer og sygdomsaktivitet. At evaluere de vaskulære komplikationer i BD og bestemme deres forhold til sygdomsaktivitet.

At vurdere sammenhængen mellem serum elafin og vaskulær affektion og deres sammenhæng med sygdomsaktivitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Behçets sygdom (BD) er en kronisk, multisystemisk, inflammatorisk sygdom karakteriseret ved tilbagevendende orale og genitale sår og multiple systemiske involveringer. Elafin er en serinproteasehæmmer, der hovedsageligt produceres af epitelceller. Dets ekspression er opreguleret af proinflammatoriske cytokiner såsom IL-1β og TNF-α, der er potente stimulanter af neutrofil aktivering, det modvirker de destruktive virkninger af neutrofil elastase. Interessant nok dokumenterede tidligere rapporter serum elafins rolle i patogenesen af ​​BD. faktisk kan vaskulære komplikationer være en af ​​de tidligste manifestationer, der fører til diagnosen BD. Der er intet pålideligt værktøj til at identificere vaskulær vægbetændelse i BD, bortset fra at detektere intravaskulær trombose med ultralyd (US). Tidligere undersøgelser undersøgte arteriel karvægtykkelse med UL (for det meste i halspulsårer) i BD. Venøs vægbetændelse viser sig med dyb venetrombose og overfladisk tromboflebitis. Det blev anført, at venevægtykkelsen i nedre ekstremiteter (VWT'er) var øget hos BD-patienter uafhængigt af vaskulær aktivitet og vigtig for diagnosen. Undersøgelser i litteraturen evaluerede dog kun VWT'er i nedre ekstremiteter, hvorimod forholdet mellem VWT og sygdomsaktivitet ikke er blevet understreget.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret som BD. Alder på alle deltagere (20-45) år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter diagnosticeret som BD. Alder på alle deltagere (20-45) år.

Ekskluderingskriterier:

Alder <20 eller >45 år. Andre autoimmune sygdomme. Hjerte-kar-sygdomme (hjertesvigt, myokardieiskæmi). Mulige relaterede risikofaktorer (f.eks. diabetes, dyslipidæmi, rygning). kroniske tilstande (f. kronisk nyresygdom, malignitet, autoimmune sygdomme).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
45 patienter med behcet sygdom
doppler US
45 raske deltagere
doppler US

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af niveauet af serum Elafin hos patienter med BD sammenlignet med raske deltagere.
Tidsramme: inden for et år
Måling af niveauet af serum Elafin hos patienter med BD sammenlignet med raske deltagere.
inden for et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2024

Først opslået (Anslået)

22. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med doppler ultralyd

Abonner