Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin elafiini ja verisuonikipu Behcetin taudissa

perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University

Seerumi Elafin: Biomarkkeri Behcetin taudissa ja sen suhde verisuoniin ja sairauden aktiivisuuteen

Seerumin elafiinitason mittaamiseen BD-potilailla. Arvioida seerumin elafiinipitoisuuden ja taudin aktiivisuuden välistä suhdetta. Arvioida verisuonikomplikaatioita BD:ssä ja määrittää niiden suhde taudin aktiivisuuteen.

Arvioida seerumin elafiinin ja verisuonikipujen välistä korrelaatiota ja niiden yhteyttä sairauden aktiivisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Behçetin tauti (BD) on krooninen, monisysteeminen, tulehduksellinen sairaus, jolle on tunnusomaista toistuvat suun ja sukupuolielinten haavaumat ja useat systeemiset häiriöt. Elafiini on seriiniproteaasin estäjä, jota tuottavat pääasiassa epiteelisolut. Sen ilmentymistä lisäävät tulehdusta edistävät sytokiinit, kuten IL-1β ja TNF-α, jotka ovat tehokkaita neutrofiilien aktivaation stimulaattoreita. Se torjuu neutrofiilien elastaasin tuhoisia vaikutuksia. Mielenkiintoista on, että aikaisemmat raportit dokumentoivat seerumin elafiinin roolin BD:n patogeneesissä. Itse asiassa verisuonikomplikaatiot voivat olla yksi varhaisimmista ilmenemismuodoista, jotka johtavat BD:n diagnoosiin. Verisuonten seinämän tulehduksen tunnistamiseen BD:ssä ei ole luotettavaa työkalua, paitsi intravaskulaarisen tromboosin havaitsemiseksi ultraäänitutkimuksella (US). Aiemmissa tutkimuksissa on tutkittu valtimoiden seinämän paksuutta yhdysvalloissa (enimmäkseen kaulavaltimoissa) BD:ssä. Laskimoseinämän tulehdukseen liittyy syvä laskimotukos ja pinnallinen tromboflebiitti. Todettiin, että alaraajojen laskimon seinämän paksuus (VWT) lisääntyi BD-potilailla verisuonten aktiivisuudesta riippumatta ja tärkeä diagnoosin kannalta. Kirjallisuudessa tehdyt tutkimukset arvioivat kuitenkin vain alaraajojen VWT:itä, kun taas VWT:n suhdetta sairauden aktiivisuuteen ei ole korostettu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu BD. Kaikkien osallistujien ikä (20-45) vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on diagnosoitu BD. Kaikkien osallistujien ikä (20-45) vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

Ikä <20 tai >45 vuotta. Muut autoimmuunisairaudet. Sydän- ja verisuonisairaudet (sydämen vajaatoiminta, sydänlihasiskemia). Mahdolliset siihen liittyvät riskitekijät (esim. diabetes, dyslipidemia, tupakointi). krooniset sairaudet (esim. krooninen munuaissairaus, pahanlaatuisuus, autoimmuunisairaudet).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
45 potilasta, joilla on Behcetin tauti
doppler USA
45 tervettä osallistujaa
doppler USA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin Elafin-tason mittaaminen BD-potilailla verrattuna terveisiin osallistujiin.
Aikaikkuna: yhden vuoden sisällä
Seerumin Elafin-tason mittaaminen BD-potilailla verrattuna terveisiin osallistujiin.
yhden vuoden sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 22. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa