Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum Elafin en vasculaire genegenheid bij de ziekte van Behcet

16 februari 2024 bijgewerkt door: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University

Serum Elafin: een biomarker bij de ziekte van Behcet en de relatie ervan met vasculaire betrokkenheid en ziekteactiviteit

Om het niveau van serum-elafine te meten bij patiënten met BD. Om de relatie tussen serum-elafineniveaus en ziekteactiviteit te beoordelen. Om de vasculaire complicaties bij BD te evalueren en hun relatie met ziekteactiviteit te bepalen.

Om de correlatie tussen serumelafine en vasculaire aandoeningen en hun relatie met ziekteactiviteit te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De ziekte van Behçet (BD) is een chronische, multisystemische ontstekingsziekte die wordt gekenmerkt door terugkerende orale en genitale zweren en meerdere systemische aantastingen. Elafin is een serineproteaseremmer die voornamelijk door epitheelcellen wordt geproduceerd. De expressie ervan wordt opgereguleerd door pro-inflammatoire cytokines zoals IL-1β en TNF-α, die krachtige stimulerende middelen zijn voor de activering van neutrofielen. Het gaat de destructieve effecten van neutrofiele elastase tegen. Interessant genoeg documenteerden eerdere rapporten de rol van serum-elafine in de pathogenese van BD. vasculaire complicaties kunnen zelfs een van de eerste manifestaties zijn die leiden tot de diagnose van BD. Er bestaat geen betrouwbaar hulpmiddel om vaatwandontsteking bij BD te identificeren, behalve het detecteren van intravasculaire trombose met echografie (VS). Eerdere studies onderzochten de dikte van de arteriële vaatwand met US (meestal in de halsslagaders) bij BD. Veneuze wandontsteking presenteert zich met diepe veneuze trombose en oppervlakkige tromboflebitis. Er werd gesteld dat de wanddikte van de venen in de onderste ledematen (VWT's) bij BD-patiënten groter was, onafhankelijk van de vasculaire activiteit en belangrijk bij de diagnose. Studies in de literatuur evalueerden echter alleen VWT's van de onderste ledematen, terwijl de relatie tussen VWT en ziekteactiviteit niet werd benadrukt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de diagnose BD. Leeftijd van alle deelnemers (20-45) jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met de diagnose BD. Leeftijd van alle deelnemers (20-45) jaar.

Uitsluitingscriteria:

Leeftijd <20 of >45 jaar. Andere auto-immuunziekten. Hart- en vaatziekten (hartfalen, myocardiale ischemie). Mogelijk gerelateerde risicofactoren (bijv. suikerziekte, dyslipidemie, roken). chronische aandoeningen (bijv. chronische nierziekte, maligniteit, auto-immuunziekten).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
45 patiënten met de ziekte van Behcet
doppler VS
45 gezonde deelnemers
doppler VS

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het meten van de serum-Elafin-spiegel bij patiënten met BD in vergelijking met gezonde deelnemers.
Tijdsspanne: Binnen een jaar
Het meten van de serum-Elafin-spiegel bij patiënten met BD in vergelijking met gezonde deelnemers.
Binnen een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

22 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

22 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren