AdT-Physio スケールのフランスによる検証 (Trans-AdT)
2026年9月15日 更新者：Pole Sante Grace de Dieu
嚢胞性線維症患者における理学療法士の介入のアドヒアランスと認識を評価するための AdT-Physio スケールのフランスによる検証
この観察研究の目的は、Adt-Physio スケールをフランス語に翻訳して検証し、治療介入のアドヒアランスと認識を評価するツールとして Adt-Physio スケールのフランス語訳を多数の患者で検証することです。嚢胞性線維症患者の理学療法士。
参加者は、フランスのトランス AdT スケール、Brief Cope、および GSES アンケートに回答する必要があります。
調査の概要
詳細な説明
嚢胞性線維症は、最も頻繁に遭遇する希少な遺伝性疾患の 1 つです。
2022 年には、この病状はフランス人口の 7,743 人に影響を及ぼし、これは 2021 年より 3% 増加しました。
以前は、この致命的な病気により、子供を抱っこする人は数か月の命しか与えられませんでした。
現在、死亡年齢の中央値は40歳を超えています。
したがって、嚢胞性線維症に苦しむ成人人口は小児人口よりも多くなりました。
既存の治療法の中で、呼吸器および筋骨格マッサージ理学療法は患者の生活の中心的な位置を占めています。
しかし、若年成人（16～21歳）におけるマッサージ理学療法の遵守率は、他の種類の治療法に比べて低いです。
疫学的な変化と、この慢性病状が影響を受ける人々にとって日常的な負担に直面しているため、理学療法士にとっては治療遵守が大きな懸念事項となるはずです。
実際、アドヒアランスのレベルが低いと、治療の失敗、早期死亡のリスク、増悪や入院のエピソードが増加し、その結果、生活の質が低下します。
したがって、嚢胞性線維症患者においてこのパラメーターを評価する手段を持つことが重要です。
AdT 理学療法自己評価アンケートは 2020 年からスペイン語で検証されており、スペイン語を話す患者にとって臨床的妥当性と信頼性が示されています。
したがって、この尺度をフランス語に翻訳して検証したバージョンは、理学療法士に、嚢胞性線維症に苦しむフランス語を話す患者に対する治療アドヒアランスと介入の認識を評価できる関連ツールを提供することになります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
121
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Caen、フランス、14000
- 募集
- PSLA GDD
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コンタクト：
- Guillaume GALLIOU
- 電話番号：0231834802
- メール：guillaume.galliou@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
募集対象は、肺移植を受けておらず、アンケートに回答できる18歳以上の嚢胞性線維症患者である。
説明
包含基準:
募集対象は、肺移植を受けておらず、アンケートに回答できる18歳以上の嚢胞性線維症患者である。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AdT-Physio スケール (理学療法の治療遵守スケール)
時間枠：1年
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15 問からなる質問を 2 つのセットに分け、1 つは患者のアドヒアランスに焦点を当て、もう 1 つは治療とセラピストに関する信念に焦点を当てます (AdT-Physio スケールの最終バージョンの合計スコアは 14 から 56 の範囲であり、高スコアは理学療法の順守が良好であることを示しています。)
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月15日
最初の投稿 (実際)
2024年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月15日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20230202
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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