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Validação Francesa da Escala AdT-Physio (Trans-AdT)

15 de setembro de 2026 atualizado por: Pole Sante Grace de Dieu

Validação Francesa da Escala AdT-Physio para Avaliação da Adesão e Percepção da Intervenção do Fisioterapeuta em Pacientes com Fibrose Cística

O objetivo deste estudo observacional é traduzir e validar a escala Adt-Physio em francês, e validar em um grande número de pacientes a tradução francesa da escala Adt-Physio como ferramenta para avaliar a adesão e percepção da intervenção de um Fisioterapeuta em pacientes com fibrose cística.

os participantes terão que responder à escala trans-AdT francesa, ao questionário Brief Cope e GSES.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A fibrose cística é uma das doenças genéticas raras mais frequentemente encontradas. Em 2022, esta patologia afetou 7.743 pessoas na população francesa, ou seja, mais 3% do que em 2021. Anteriormente, esta doença fatal concedia apenas alguns meses de vida às crianças portadoras. Hoje, a idade média ao morrer é superior a 40 anos. A população adulta que sofre de fibrose cística tornou-se assim mais numerosa do que a população pediátrica. Entre os tratamentos existentes, a massagem fisioterapêutica respiratória e musculoesquelética ocupa um lugar central na vida dos pacientes. No entanto, o nível de adesão à massagem fisioterapêutica é baixo entre os adultos jovens (16 a 21 anos) em comparação com outros tipos de tratamentos. Face às alterações epidemiológicas e ao peso diário que esta patologia crónica representa para as pessoas afetadas, a adesão terapêutica deve ser uma grande preocupação dos fisioterapeutas. Na verdade, um baixo nível de adesão aumentaria as falhas no tratamento, o risco de morte prematura, episódios de exacerbações e hospitalizações e, assim, reduziria a qualidade de vida. É, portanto, crucial ter meios de avaliar este parâmetro em pacientes com fibrose cística. O questionário de autoavaliação fisiológica AdT, validado em espanhol desde 2020, mostrou validade clínica e confiabilidade para pacientes de língua espanhola. Assim, uma versão desta escala traduzida e validada em francês ofereceria aos fisioterapeutas uma ferramenta relevante que lhes permitiria avaliar a adesão terapêutica e a percepção das suas intervenções com pacientes francófonos que sofrem de fibrose cística.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

121

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os sujeitos recrutados são pacientes com fibrose cística, maiores de 18 anos, sem transplante de pulmão e aptos a responder aos questionários.

Descrição

Critério de inclusão:

Os sujeitos recrutados são pacientes com fibrose cística, maiores de 18 anos, sem transplante de pulmão e aptos a responder aos questionários.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala AdT-Physio (escala de adesão ao tratamento de fisioterapia)
Prazo: 1 ano
conjunto de 15 questões divididas em dois conjuntos, um focado na adesão do paciente e outro nas crenças sobre o tratamento e o terapeuta (A pontuação total na versão final da escala AdT-Physio pode variar de 14 a 56, na qual uma pontuação alta é indicativo de melhor adesão à fisioterapia.)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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