- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06273566
Validação Francesa da Escala AdT-Physio (Trans-AdT)
Validação Francesa da Escala AdT-Physio para Avaliação da Adesão e Percepção da Intervenção do Fisioterapeuta em Pacientes com Fibrose Cística
O objetivo deste estudo observacional é traduzir e validar a escala Adt-Physio em francês, e validar em um grande número de pacientes a tradução francesa da escala Adt-Physio como ferramenta para avaliar a adesão e percepção da intervenção de um Fisioterapeuta em pacientes com fibrose cística.
os participantes terão que responder à escala trans-AdT francesa, ao questionário Brief Cope e GSES.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Caen, França, 14000
- Recrutamento
- PSLA GDD
-
Contato:
- Guillaume GALLIOU
- Número de telefone: 0231834802
- E-mail: guillaume.galliou@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os sujeitos recrutados são pacientes com fibrose cística, maiores de 18 anos, sem transplante de pulmão e aptos a responder aos questionários.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala AdT-Physio (escala de adesão ao tratamento de fisioterapia)
Prazo: 1 ano
|
conjunto de 15 questões divididas em dois conjuntos, um focado na adesão do paciente e outro nas crenças sobre o tratamento e o terapeuta (A pontuação total na versão final da escala AdT-Physio pode variar de 14 a 56, na qual uma pontuação alta é indicativo de melhor adesão à fisioterapia.)
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Respiratórias
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças pulmonares
- Lactente, Recém Nascido, Doenças
- Doenças pancreáticas
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
- Fibrose cística
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Coleta de dados
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Pesquisas e questionários
Outros números de identificação do estudo
- 20230202
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .