- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06273566
AdT-Physio Scalen ranskalainen validointi (Trans-AdT)
AdT-Physio-asteikon ranskalainen validointi fysioterapeutin hoitoon sitoutumisen ja käsityksen arvioimiseksi potilailla, joilla on kystinen fibroosi
The goal of this observational study is to translate and validate the Adt-Physio scale in French, and to validate on a large number of patients the French translation of the Adt-Physio scale as a tool for evaluating adherence and perception of the intervention of a physiotherapist in patients with cystic fibrosis.
participants will have to answer the French trans-AdT scale, the Brief Cope and GSES questionnaire.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Cystic fibrosis is one of the most frequently encountered rare genetic diseases. In 2022, this pathology affected 7,743 people in the French population, i.e. 3% more than in 2021. Previously, this fatal disease only granted a few months of life to child carriers. Today, the median age at death is over 40 years old. The adult population suffering from cystic fibrosis has thus become more numerous than the pediatric population. Among existing treatments, respiratory and musculoskeletal massage physiotherapy occupies a central place in patients' lives. However, the level of adherence to massage physiotherapy is low among young adults (16 to 21 years old) compared to other types of treatments. Faced with epidemiological changes and the daily burden that this chronic pathology represents for those affected, therapeutic adherence should be a major concern for physiotherapists. Indeed, a low level of adherence would increase treatment failures, the risk of premature death, episodes of exacerbations and hospitalizations and would thus reduce quality of life. It is therefore crucial to have means of assessing this parameter in patients with cystic fibrosis. The AdT physio self-assessment questionnaire, validated in Spanish since 2020, has shown clinical validity and reliability for Spanish-speaking patients. Thus, a version of this scale translated and validated in French would offer physiotherapists a relevant tool allowing them to evaluate therapeutic adherence and the perception of their interventions with French-speaking patients suffering from cystic fibrosis.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14000
- Rekrytointi
- PSLA GDD
-
Ottaa yhteyttä:
- Guillaume GALLIOU
- Puhelinnumero: 0231834802
- Sähköposti: guillaume.galliou@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
The subjects recruited are patients with cystic fibrosis, over 18 years old, without a lung transplant and able to answer the questionnaires.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
The subjects recruited are patients with cystic fibrosis, over 18 years old, without a lung transplant and able to answer the questionnaires.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: COHORT
- Aikanäkymät: PROSPECTIVE
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AdT-Physio scale (Adherence to Treatment of Physiotherapy scale)
Aikaikkuna: 1 year
|
set of 15 questions divided into two sets, one focusing on patient adherence and the other on beliefs about the treatment and therapist (The total score on the final version of the AdT-Physio scale can range from 14 to 56, in which a high score is indicative of better adherence to physical therapy.) |
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Hengityselinten sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Vauva, vastasyntynyt, sairaudet
- Haiman sairaudet
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Kystinen fibroosi
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20230202
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .