- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06273566
AdT-Physio Scalen ranskalainen validointi (Trans-AdT)
AdT-Physio-asteikon ranskalainen validointi fysioterapeutin hoitoon sitoutumisen ja käsityksen arvioimiseksi potilailla, joilla on kystinen fibroosi
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on kääntää ja validoida Adt-Physio-asteikko ranskaksi ja validoida suurella määrällä potilaita Adt-Physio-asteikon ranskankielinen käännös työkaluna, jolla voidaan arvioida hoitoon sitoutumista ja käsitystä interventiosta. fysioterapeutti potilailla, joilla on kystinen fibroosi.
osallistujien on vastattava ranskalaiseen trans-AdT-asteikkoon, Brief Cope- ja GSES-kyselyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14000
- Rekrytointi
- PSLA GDD
-
Ottaa yhteyttä:
- Guillaume GALLIOU
- Puhelinnumero: 0231834802
- Sähköposti: guillaume.galliou@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Rekrytoidaan yli 18-vuotiaita kystistä fibroosia sairastavia potilaita, joilla ei ole keuhkonsiirtoa ja jotka pystyvät vastaamaan kyselyihin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AdT-Physio-asteikko (Fysioterapian hoidon noudattaminen -asteikko)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
15 kysymyksen sarja jaettuna kahteen ryhmään, joista toinen keskittyy potilaan hoitoon sitoutumiseen ja toinen hoitoon ja terapeuttiin liittyviin uskomuksiin (AdT-Physio-asteikon lopullisen version kokonaispistemäärä voi vaihdella välillä 14-56, jossa korkea pistemäärä on osoitus fysioterapian parempaan sitoutumisesta.)
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Hengityselinten sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Vauva, vastasyntynyt, sairaudet
- Haiman sairaudet
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Kystinen fibroosi
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20230202
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .