- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06273566
Validación francesa de la escala AdT-Physio (Trans-AdT)
Validación francesa de la escala AdT-Physio para evaluar la adherencia y percepción de la intervención de un fisioterapeuta en pacientes con fibrosis quística
El objetivo de este estudio observacional es traducir y validar la escala Adt-Physio en francés, y validar en un gran número de pacientes la traducción francesa de la escala Adt-Physio como herramienta para evaluar la adherencia y la percepción de la intervención de un Fisioterapeuta en pacientes con fibrosis quística.
Los participantes deberán responder la escala francesa trans-AdT, el cuestionario Brief Cope y GSES.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Caen, Francia, 14000
- Reclutamiento
- PSLA GDD
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Contacto:
- Guillaume GALLIOU
- Número de teléfono: 0231834802
- Correo electrónico: guillaume.galliou@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los sujetos reclutados son pacientes con fibrosis quística, mayores de 18 años, sin trasplante de pulmón y capaces de responder los cuestionarios.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala AdT-Physio (Escala de Adherencia al Tratamiento de Fisioterapia)
Periodo de tiempo: 1 año
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conjunto de 15 preguntas divididas en dos conjuntos, uno centrado en la adherencia del paciente y el otro en las creencias sobre el tratamiento y el terapeuta (La puntuación total en la versión final de la escala AdT-Physio puede oscilar entre 14 y 56, en las que una puntuación alta es indicativo de una mejor adherencia a la fisioterapia.)
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades pulmonares
- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Enfermedades pancreáticas
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Fibrosis quística
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Encuestas y cuestionarios
Otros números de identificación del estudio
- 20230202
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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