- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06273566
Validation française de l'échelle AdT-Physio (Trans-AdT)
Validation française de l'échelle AdT-Physio pour évaluer l'observance et la perception de l'intervention d'un physiothérapeute chez les patients atteints de mucoviscidose
Le but de cette étude observationnelle est de traduire et valider l'échelle Adt-Physio en français, et de valider sur un grand nombre de patients la traduction française de l'échelle Adt-Physio comme outil d'évaluation de l'observance et de la perception de l'intervention d'un physiothérapeute chez les patients atteints de mucoviscidose.
les participants devront répondre à l'échelle française trans-AdT, au questionnaire Brief Cope et GSES.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Caen, France, 14000
- Recrutement
- PSLA GDD
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Contact:
- Guillaume GALLIOU
- Numéro de téléphone: 0231834802
- E-mail: guillaume.galliou@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Les sujets recrutés sont des patients atteints de mucoviscidose, âgés de plus de 18 ans, sans transplantation pulmonaire et capables de répondre aux questionnaires.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle AdT-Physio (échelle d'adhésion au traitement de physiothérapie)
Délai: 1 an
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ensemble de 15 questions divisées en deux séries, l'une axée sur l'observance du patient et l'autre sur les croyances concernant le traitement et le thérapeute (le score total sur la version finale de l'échelle AdT-Physio peut aller de 14 à 56, dans lequel un score élevé est révélateur d’une meilleure observance de la thérapie physique.)
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies génétiques, innées
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies du système digestif
- Maladies pulmonaires
- Nourrisson, nouveau-né, maladies
- Maladies pancréatiques
- Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
- Fibrose kystique
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Collecte de données
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Enquêtes et questionnaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20230202
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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