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Validation française de l'échelle AdT-Physio (Trans-AdT)

15 septembre 2026 mis à jour par: Pole Sante Grace de Dieu

Validation française de l'échelle AdT-Physio pour évaluer l'observance et la perception de l'intervention d'un physiothérapeute chez les patients atteints de mucoviscidose

Le but de cette étude observationnelle est de traduire et valider l'échelle Adt-Physio en français, et de valider sur un grand nombre de patients la traduction française de l'échelle Adt-Physio comme outil d'évaluation de l'observance et de la perception de l'intervention d'un physiothérapeute chez les patients atteints de mucoviscidose.

les participants devront répondre à l'échelle française trans-AdT, au questionnaire Brief Cope et GSES.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La mucoviscidose est l’une des maladies génétiques rares les plus fréquemment rencontrées. En 2022, cette pathologie touchait 7 743 personnes dans la population française, soit 3 % de plus qu'en 2021. Auparavant, cette maladie mortelle ne garantissait que quelques mois de vie aux porteurs d'enfants. Aujourd’hui, l’âge médian au décès est supérieur à 40 ans. La population adulte atteinte de mucoviscidose est ainsi devenue plus nombreuse que la population pédiatrique. Parmi les traitements existants, la physiothérapie par massage respiratoire et musculo-squelettique occupe une place centrale dans la vie des patients. Cependant, le niveau d’adhésion à la physiothérapie par massage est faible chez les jeunes adultes (16 à 21 ans) comparativement aux autres types de traitements. Face aux évolutions épidémiologiques et au fardeau quotidien que représente cette pathologie chronique pour les personnes atteintes, l’observance thérapeutique doit être une préoccupation majeure des kinésithérapeutes. En effet, un faible niveau d’observance augmenterait les échecs thérapeutiques, le risque de décès prématurés, les épisodes d’exacerbations et d’hospitalisations et réduirait ainsi la qualité de vie. Il est donc crucial de disposer de moyens permettant d'évaluer ce paramètre chez les patients atteints de mucoviscidose. Le questionnaire d'auto-évaluation physio AdT, validé en espagnol depuis 2020, a montré sa validité clinique et sa fiabilité pour les patients hispanophones. Ainsi, une version de cette échelle traduite et validée en français offrirait aux physiothérapeutes un outil pertinent leur permettant d'évaluer l'observance thérapeutique et la perception de leurs interventions auprès de patients francophones atteints de mucoviscidose.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

121

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets recrutés sont des patients atteints de mucoviscidose, âgés de plus de 18 ans, sans transplantation pulmonaire et capables de répondre aux questionnaires.

La description

Critère d'intégration:

Les sujets recrutés sont des patients atteints de mucoviscidose, âgés de plus de 18 ans, sans transplantation pulmonaire et capables de répondre aux questionnaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle AdT-Physio (échelle d'adhésion au traitement de physiothérapie)
Délai: 1 an
ensemble de 15 questions divisées en deux séries, l'une axée sur l'observance du patient et l'autre sur les croyances concernant le traitement et le thérapeute (le score total sur la version finale de l'échelle AdT-Physio peut aller de 14 à 56, dans lequel un score élevé est révélateur d’une meilleure observance de la thérapie physique.)
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2024

Première publication (Réel)

22 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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