- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06273566
Francuska walidacja skali AdT-Physio (Trans-AdT)
Francuska walidacja skali AdT-Physio do oceny przestrzegania zaleceń i percepcji interwencji fizjoterapeuty u pacjentów chorych na mukowiscydozę
Celem tego badania obserwacyjnego jest tłumaczenie i walidacja skali Adt-Physio w języku francuskim oraz walidacja na dużej liczbie pacjentów francuskiego tłumaczenia skali Adt-Physio jako narzędzia do oceny przestrzegania zaleceń terapeutycznych i postrzegania interwencji lekarza. fizjoterapeuta chorych na mukowiscydozę.
uczestnicy będą musieli odpowiedzieć na francuską skalę trans-AdT, kwestionariusz Brief Cope i GSES.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Caen, Francja, 14000
- Rekrutacyjny
- PSLA GDD
-
Kontakt:
- Guillaume GALLIOU
- Numer telefonu: 0231834802
- E-mail: guillaume.galliou@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Rekrutowani pacjenci to pacjenci chorzy na mukowiscydozę, powyżej 18. roku życia, bez przeszczepu płuc, potrafiący odpowiedzieć na ankiety.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala AdT-Physio (skala przestrzegania zasad fizjoterapii)
Ramy czasowe: 1 rok
|
zestaw 15 pytań podzielonych na dwa zestawy, jeden skupiający się na przestrzeganiu zaleceń przez pacjenta, a drugi na przekonaniach na temat leczenia i terapeuty (Łączny wynik w ostatecznej wersji skali AdT-Physio może wynosić od 14 do 56, gdzie wysoki wynik wskazuje na lepsze przestrzeganie fizjoterapii.)
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby płuc
- Niemowlę, noworodek, choroby
- Choroby trzustki
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Mukowiscydoza
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Techniki śledcze
- Metody epidemiologiczne
- Zbieranie danych
- Mechanizmy oceny opieki zdrowotnej
- Jakość opieki zdrowotnej
- Zdrowie publiczne
- Środowisko i zdrowie publiczne
- Ankiety i kwestionariusze
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20230202
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .